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赣南师范大学《有机化学》考试大纲2016年硕士研究生初试考试大纲及参考书目
《有机化学》考试大纲
一、课程基本要求:
基本要求:通过本课程的学习,使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本反应以及综合分析问题解决问题的能力。
二、考试方法:闭卷考试 试卷满分:150分 考试时间:3小时
三、试题类型:选择题,填空题,简答题或分析题,机理题,综合应用题
四、考试内容及要求:
按章节规定考试内容范围、重点及相应知识要求。
第一章 绪论
[本章重点]
有机化合物的含义及特性
第一节 有机化学
一、有机化合物的含义和特性
1、有机化合物的含义
2、有机化合物的特性
二、有机化学的研究对象
1、有机化学的研究对象
2、有机化学的目的和任务
第二节 共价键的属性
一、共价键理论
二、共价键的属性
第三节 有机化合物的分类
一、按碳架分类
二、按官能团分类
第二章 烷烃
[本章重点]
烷烃系统命名
烷烃的结构
卤代反应历程
第一节 烷烃的通式和同分异构
一、烷烃通式
二、烷烃的同分异构
第二节 烷烃的命名
一、习惯命名
二、系统命名
三、烷基的命名
第三节 烷烃的结构
一、碳原子的杂化形式
二、σ键的形成
三、烷烃的构象
四、烷烃的构象
1、锯架式
2、纽曼式
第四节 烷烃的性质
一、物理性质
二、化学性质
1、氧化
2、卤代
3、热裂
第五节 卤代反应历程
一、氯代反应历程
二、游离基的稳定性
第三章 烯烃
[本章重点]
顺反异构的命名
烯烃的化学性质
亲电加成反应历程
自由基加成反应历程
第一节 烯烃的结构
一、碳原子的SP2杂化
二、π键的形成
第二节 烯烃的通式和同分异构现象
一、烯烃的通式
二、同分异构现象
第三节 烯烃的命名
一、习惯命名
二、系统命名
第四节 烯烃的性质
一、物理性质
二、化学性质
1、催化氢化和氢化热及烯烃的稳定性
2、亲电加成
3、氧化反应
4、聚合反应
第五节 烯烃的制备
一、醇脱水
二、卤代烷脱卤化氢
第六节 烯烃的亲电加成反应历程和Markovnikov规则
一、亲电加成反应历程
二、马氏规则、碳正离子的稳定性、诱导效应的解释
三、反马氏规则、自由基型的加成反应
第七节 烯烃的工业来源和用途
第四章 炔烃和二烯烃
[本章重点]
炔烃的亲核加成,
炔烃与烯烃加成反应的异同点
二烯烃的化学性质
第一节 炔烃的结构和命名
一、乙炔的结构、SP杂化
二、炔烃的命名
第二节 炔烃的性质
一、物理性质
二、化学性质
1、亲电加成
2、水化
3、氧化
4、炔化物的生成及应用
5、还原
第三节 炔烃的制备
第四节 二烯烃
一、二烯烃的分类及命名
二、二烯烃的结构
三、共轭二烯烃的反应
1、共轭加成(1,2-加成、1,4-加成)
2、双烯合成(Diels-Alder Reaction)
四、共轭效应
五、速率控制与平衡控制
脂环烃
[本章重点]
小环烃的加成
双环的命名
第一节 脂环烃的分类和命名
一、分类
二、命名
1、单环化合物
2、双环化合物
第二节 环烷烃的性质
一、取代反应
二、氧化反应
三、加成反应
1、催化加氢
2、加卤素
3、加卤化氢
第三节 环烷烃的结构
一、环的结构和稳定性
二、环己烷及其衍生物的构象
三、脂环烃的顺反异构
对映异构
[本章重点]
手性分子
R/S命名
含一个、二个手性碳原子化合物对映异构现象
第一节 手性和对称因素
一、手性和对称性
1、手性
2、对称因素
二、旋光度和比旋光度
1、旋光度
2、比旋光度
第二节 含一个手性碳原子化合物
一、Fischer投影式
二、楔型式
三、构型的确定
1、D/L构型的确定
2、R/S构型的确定
第三节 含二个手性碳原子的化合物
一、两个不同手性碳
1、对映异构体
2、外消旋体
3、非对映异构体
二、两个相同手性碳
1、内消旋体
2、内消旋体和外消旋体的区别
第四节 不含手性碳原子旋光化合物
一、联苯型
二、丙二烯型
第五节 环状化合物的立体异构
芳烃
[本章重点]
芳环的亲电取代反应
定位基定位效应的解释和应用
第一节 苯的结构
一、碳原子的杂化形式
二、大π键
第二节 单环芳烃的同分异构和命名
一、单取代芳烃
二、二取代芳烃
三、三取代芳烃
第三节 单环芳烃的性质
一、物理性质
二、化学性质
1、亲电取代
2、加成反应
3、氧化反应
第四节 苯环取代定位规则
一、两类定位基
1、邻、对位定位基
2、间位定位基
二、定位效应的解释
1、间位定位基的定位效应
2、邻对位定位基的定位效应
三、取代定位效应的应用
第五节 多环芳烃芳香性与Hiickel规则
一、联苯
二、萘
三、蒽和菲
四、Hiickel规则和非苯系芳烃
1、Hiickel规则
2、非苯系芳烃
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