第1章 原子结构与元素周期表1.3分析.pptVIP

1.3 原子结构与元素的性质 有效核电荷 1.3.1 原子半径 1.3.2 电离能 1.3.3 电子亲和能 1.3.4 电负性 1.3.5 元素的金属性和非金属性 1.3.6 氧化态 1.3.7 1.3.1 有效核电荷 屏蔽效应 在多电子原子中，某一电子由于受其它电子的排斥作用，使核对该电子的的吸引力降低的现象。 其结果导致核电荷Z减少 有效核电荷Z* 由于屏蔽效应的影响， 某一电子实际受到的核电荷 Z = Z*-σ H He Li Na Ne Ar K Cr Cu Kr Rb Sr * 同一族由上到下，有效核电荷增大不明显。 * 同周期由左到右，有效核电荷逐渐增大。 1.3.2 原子半径 共价半径 两个相同原子在形成共价键时，其核间距的一半 金属半径 金属单质的晶 体中，两相邻 金属原子核间 距的一 半 范德华半径 在稀有气体的分子晶体中，分子间以范德华力相结合，两同种原子核间距离的一半 周期表中各元素的原子半径/nm 原子半径的变化规律如下： 锆和铪、铌和钽、钼和钨的原子半径非常接近，性质相近，在自然界中常共生在一起。 镧系收缩的结果 第五周期元素 Zr Nb Mo 原子半径（pm） 160 143 136 第六周期元素 Hf Ta W 原子半径（pm） 159 143 137 从镧到镱共14个元素， 原子半径缩小的现象为镧系收缩 。 1.3.3 电离能 元素的气态原子在基态时失去一个电子成为气态 正一价离子所消耗的能称为第一电离能（I1）。 气态正一价离子失去一个电子成为气态正二价离子所消耗的能量，称为第二电离能（I2）。 …... 通常I1? I2 ? …… Mg（g） -e ? Mg+（g） I1 = 738 kJ·mol-1 Mg+（g） - e ? Mg2+（g） I2 = 1451 kJ·mol-1 Mg2+（g）- e ?Mg3+（g） I3 = 7731 kJ·mol-1 电离能可衡量原子失去电子的能力 电离能越大 原子越难失去电子 电离能越小 原子越容易失去电子 决定 电离能 大小的 因素 原子的有效核电荷 原子半径 原子的电子层结构 元素的第一电离能/kJ·mol-1 元素的电离能的周期性变化规律 1.3.4 电子亲合能（Y） 元素的气态原子在基态时得到一个电子成为气态一价负离子所放出的能量 O(g)+ e ? O- (g) Y = -141kJ·mol-1 非金属元素的第一电子亲和能一般为正值 某些金属元素和稀有气体的第一电子亲和能 为较小的正值或负值 第二电子亲和能（Y2） 气态负一价离子得到一个电子 成为气态负二价离子时，需要吸收的能量 O- (g) + e ? O2- (g) Y2= -780kJ ·mol-1 第二电子亲和能均为负值 元素的电子亲和能/kJ·mol-1 H 72.375 电子亲和能反映了原子得到电子的难易程度 电子亲和能的代数值越小 原子越难得到电子 电子亲和能的代数值越大 原子越容易得到电子 电子亲合能的变化规律 同周期 从左到右 电子亲和能呈增大的趋势 同一族 从上到下 电子亲和能呈减少的趋势 1.3.5 电负性 电负性是指元素相互化合时， 其原子对电子吸引能力的大小。 鲍林对电负性的标度， 规定氟原子的电负性?(F)=4。 并以此为基准，算出其它原子的电负性数值 H 2.1 Li 1.0 Be 1.5 B 2.0 C 2.5 N 3.0 O 3.5 F 4.0 Na 0.9 Mg 1.2 Al 1.5 Si 1.8 P 2.1 S 2.5 Cl 3.0 K 0.8 Ca 1.0 Sc 1.3 Ti 1.5 V 1.6 Cr 1.6 Mn 1.5 Fe 1.8 Co 1.9 Ni 1.9 Cu 1.9 Zn 1.6 Ga 1.6 Ge 1.8 As 2.0 Se 2.4 Br 2.8 Rb 0.8 Sr 1.0 Y 1.2 Zr 1.4 Nb 1.6 Mo 1.8 Tc 1.9 Ru 2.2 Rh 2.2 Pd 2.2 Ag 1.9 Cd 1.7 In 1.7 Sn 1.8 Sb 1.8 Te 2.1 I 2.5 Cs 0.79 Ba 0.9 Lu 1.2 Hf 1.3 Ta 1.5 W 1.7 Re 1.9 Os 2.2 Ir 2.2 Pt 2.2 Au 2.4 Hg 1.9 Tl 1.8 Pb 1.9 Bi 1.9 Po 2.0 At 2.2 元素的电负性 电负性可用于衡量元素的原子在化学反应中争夺电子能力的强弱。 电负性大 原子对电子的吸引能力强 在反应中易得电子 电负性小 原子对电子的吸引能力弱 在反应