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动态力学分析 (DMA) 材料的粘弹行为 材料的粘弹行为 DMA : 所提供材料的信息 DMA : 与其他热分析技术的比较 Q800 DMA : 内部结构剖析图 DMA :双悬臂梁模式 DMA :双悬臂梁夹具 DMA :3点弯曲模式 DMA :3点弯曲夹具 DMA :剪切三明治模式 DMA :剪切三明治夹具 DMA :压缩模式 DMA :压缩夹具 DMA :拉伸模式 DMA :拉伸（薄膜/纤维）夹具 DMA:单丝纤维拉伸夹具 DMA 应用 储能模量与热变形温度的比较(DTUL) Polyphenylene Sulfide (PPS) - 3 点弯曲实验 弹性垫片的评估 – DMA压缩模式 在胶乳(Latex)浸过的玻璃纤维带室温下的反应情况 改变碳黑填充含量对橡胶平台模量的影响 PET 薄膜(10 ?m) 比较不同结晶度的PET 薄膜(厚10 ?m) 压敏胶的DMA曲线 PET Film:频率对性能的影响 纤维增强乙烯基脂复合材料－次级转变的测量 结晶度对玻璃转化温度的影响 薄膜拉伸－交联度对性能的影响 环氧树脂恒温固化DSC vs DMA的对比 取向模量及损耗的影响 弹性体拉伸实验：老化对模量阻尼和玻璃化转移的影响 结晶度，分子量及胶联度对模量的影响 不同填充物及填充量对模量的影响 聚苯乙烯－丁苯橡胶共混物的不相容性 评价薄膜及纤维的最佳模式 样品尺寸范围广，适合于多种材料 可以在TMA模式下进行固定力温度扫描，或特定温度 下做应力扫描试样 具有自动张量及恒定张力控制功能 固定夹具 运动夹具 试样 溫度 (oC) 储能模量 (GPa) 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 50 100 150 200 250 300 Epoxy PS PET DTUL 218 oC DTUL 224 oC DTUL 218 oC ( ) 损耗模量 (GPa) 溫度 (oC) 60 80 140 180 200 储能模量 (GPa) 40 120 4 3 2 1 0 160 100 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 E E 溫度 (oC) 0 60 储能模量EGPa) -20 20 20 15 10 5 0 40 tan ? .25 .20 .15 降温 玻璃化转变 玻璃化转变开始 ? Tan? ? E 時間(min) 1 1000 储能模量 (MPa) 0.1 10 700 600 500 400 300 200 100 tan ? 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 最终玻璃化 溶剂挥发伴随胶联反应 E tan ? 振幅(?m) 20 120 弹性模量 E (MPa) 0 40 12 10 8 6 4 100 碳黑填充量 321 80 60 3 2 1 弹性模量 E (M Pa) 5000 4000 3000 2000 1000 0 温度 (oC) 75 100 150 200 125 50 多频扫描 0.05 ? 50 Hz 175 高模量区域随频率增加而向高温方向移动 粘性模量 E (M Pa) 400 300 200 100 0 E E 粘性模量 E (MPa) 400 300 200 100 0 弹性模量 E (MPa) 5000 4000 3000 2000 1000 0 温度 (oC) 75 100 150 200 125 50 175 低结晶度 高结晶度 低结晶度 高结晶度 模量与Tg二者都 随结晶度增加而 增加 E E x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 20 40 60 80 100 120 140 160 0.01 0.1 1.0 Temperature Tan ? 0.1 0.5 1.0 5 10 Modulus (X 10 Nm ) 9 -2 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 20 40 60 80 100 120 140 160 0.01 0.1 1.0 Temperature (oC) Tan ? 0.1 0.5 1.0 5 10 Modulus (X 10 Nm ) 9 -2 AMORPHOUS PET CR