近分子尺度下正磷酸钙的结晶和溶解动力学.pdfVIP

2010 年 第 55 卷 第 29 期：2794 ~ 2802 《中国科学》杂志社 评 述 SCIENCE CHINA PRESS 近分子尺度下正磷酸钙的结晶和溶解动力学 ①* ① ① ②* 王荔军 , 鲁剑巍 , 徐芳森 , 张福锁 ① 华中农业大学资源与环境学院, 武汉 430070; ② 中国农业大学资源与环境学院, 北京 100193 * 联系人, E-mail: ljwang@; zhangfs@ 2010-04-27 收稿, 2010-08-27 接受 华中农业大学引进人才启动项目(52204-09008) 摘要 虽然许多研究报道了各种形态的无机磷在土壤中转化的化学过程, 但在近分子尺度 关键词 下理解各种难溶性磷酸钙的结晶( 固定)和溶解机制的研究相对缺乏, 尤其对于发生在溶液 正磷酸钙 中最早期的物理化学过程( 即成核过程), 和随后的晶面生长动力学过程更是知之甚少. 本 结晶动力学 文借助生物磷酸钙的微观矿化机制和其他相关生物矿物的研究进展, 重点综述和讨论在近 溶解模型 原位原子力显微镜 分子层面上各种有机和无机影响因子对正磷酸钙在地质条件和活性的土壤根际条件下结 (AFM) 晶和溶解动力学过程的调控, 这将为认识和揭示磷在复杂土壤溶液中和在土壤固体表面上 的生物地质化学行为提供可能的微观线索. 磷是继氮之后植物生长的主要养分限制因子. 氢钙(CaHPO ·2H O, DCPD, 单斜晶系, 对称群Ia) 、 4 2 磷在地壳中的含量仅占 0.09%(质量分数)[1]. 根据美 磷酸八钙(Ca (HPO ) (PO ) ·5H O, OCP, 三斜晶系, 8 4 2 4 4 2 国地质调查局(USGS)最近的估计, 全球磷矿储备约 对称群Pī) 、磷酸三钙(α(β)-Ca (PO ) , α(β)-TCP, 单 3 4 2 为620 亿吨, 可开采的仅为 150 亿吨. 预测下一个五 斜(斜方六面体), 对称群 P21/a(R3Ch))和最难溶的羟 年内磷肥总需求将以每年 2.5%~3%速度增加. 以此 基磷灰石(Ca (PO ) (OH) , HAP, 六方晶系, 对称群 10 4 6 2 速度判断可开采的磷矿将持续约 125 年[2]. 在各种磷 P63/m). 大多数正磷酸钙在水中的溶解度较小但都能 矿中, 磷灰石(Ca (PO ) (OH,F,Cl) )是主要无机磷源. 溶于酸. 它们的 Ca/P 摩尔比和溶解度是区分晶相和 10 4 6 2 植物根系和土壤微生物(包括细菌和真菌)可溶解磷 对称群的两个重要参数.