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难溶电解质溶解平衡[新课].ppt
二、溶度积 1、沉淀的生成: QcKsp 多种方法综合运用 (4)除去溶液中的Fe3+的方法是调整溶液的pH=3.2,现有下列试剂,均可将强酸性的溶液的pH调到3.2,最适宜选用的有___ A.NaOH B.氨水 C.Cu2(OH)2CO3 D.Na2CO3 E.CuO F.Cu(OH)2) (5)若提供的药品有:Cl2、浓H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu,试结合题给表格作参照,简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤:? (6)将除去Fe3+和Fe2+后所得溶液小心加热浓缩,再冷却结晶,即可得CuCl2·xH2O。如果要将CuCl2·xH2O处理为无水氯化铜,如何操作:____________________ CEF 通入足量Cl2,使Fe2+转化为Fe3+;加入CuO,调节溶液pH 约为4(或3.2≤pH4.7),使Fe3+沉淀完全 在干燥的HCl气流保护下加热 三、沉淀反应的应用 2、金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属氢氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如图所示。 (1)pH=3时溶液中铜元素的 主要存在形式是______。 (2)若要除去CuCl2溶液中的 少量Fe3+,应该控制溶液的 pH________。 A.1 B.4左右 C.6 Cu2+ B 三、沉淀反应的应用 1、金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属氢氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如图所示。 (3)在Ni(NO3)2溶液中含有 少量的Co2+杂质,______ (“能”、“不能”)通过调节 溶液pH的方法来除去,理由是 ___________________________。 (4)要使氢氧化铜沉淀溶解,除了 加入酸之外,还可以加入氨水生成 [Cu(NH3)4]2+,该反应的离子方程式_________________________。 不能 Co2+和Ni2+沉淀时的pH范围相差太小 Cu(OH)2+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O 三、沉淀反应的应用 2、沉淀的溶解: QcKsp 实质:移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,从而使沉淀溶解。 (1)、酸溶解法: 如:固态CaCO3溶于盐酸中: HCO3- H+ 加入H+ H2CO3 H2O + CO2 例:CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq) (2)、盐溶解法 如:在有固态Mg(OH)2存在的饱和溶液中,存在着如下平衡: 向该饱和溶液中分别加入盐酸、NaAc 、NH4Cl时,固体Mg(OH)2的质量有什么变化? 例:Mg(OH)2(s) 2OH-(aq) + Mg2+(aq) 三、沉淀反应的应用 Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq) 溶解 沉淀 NH3 · H2O 加入NH4+ 三、沉淀反应的应用 1.已知:25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。下列说法正确的是( ) A.25 ℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大 B.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 C.25 ℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液中的Ksp小 D.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后, Mg(OH)2不可能转化为MgF2 B 三、沉淀反应的应用 (3)、配位溶解法 如:在有固态AgCl存在的饱和溶液中,存在着如下平衡: 溶解 沉淀 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) [Ag(NH3)2]+ 2NH3 · H2O Cu(OH)2(s)+4NH3 · H2O [Cu(NH3)4]2+(aq) + 4H2O+2OH- 三、沉淀反应的应用 (4) 、氧化还原法 如:不溶于盐酸的AgS、CuS、HgS等硫化物加热条件下可溶于硝酸中。 3Ag2S+8HNO3 === 6AgNO3 + 3S + 2NO ↑ + 4H2O △ 2AgNO3+H2S === Ag2S↓+2HNO3 三、沉淀反应的应用 2、沉淀的溶解: QcKsp (1).酸溶解法:强酸是常用的溶解难溶电解质的试剂。如可溶解难溶氢氧化物(如Al(OH)3)
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