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焚化過程中重金屬之控制 中興大學環工系 魏銘彥 HmCn + O2 → CO2 + H2O 國內已營運焚化廠之發電機設計容量合計約465,000千瓦 規模甚至超過深澳火力發電廠整廠設備裝置容量(約400,000千瓦) 為核三廠單一機組(約951,000千瓦)之一半。 焚化廠汽電共生系統經廢熱回收產生電能達276萬餘千度 平均處理每公噸垃圾即可產生0.49千度電能 除部份供廠方自行使用外,尚存217萬餘千度可售予台電, 實際售電率可達78.4%, 售電收入更高達27億元左右 再生能源發展條例,規劃再生能源發電占全國電力系統總裝置容量將由目前之5.54%提昇至2010年之12%。 94年度第1季,垃圾焚化發電佔再生能源比率20.8 % ,足見垃圾焚化發電已屬國內再生能源發電之主要項目。 垃圾採焚化處理將減少生垃圾直接掩埋量,進而降低掩埋所逸散甲烷等高溫室效應潛勢之溫室氣體量,以93年為例,約減量1,035千公噸二氧化碳當量。 都市垃圾中常見之重金屬種類及其來源 焚化廠重金屬排放 重金屬化合物生成條件與特性 利用熱力平衡模式探討重金屬於不同溫度與廢棄物元素組成(Cl, S, H, O)下之主要生成物種 Cr: Cr2O3, CrO3, CrO2Cl2, Cr2(SO4)3 Pb: PbO, PbCl4, Cd: Cd, CdO, CdCl2, CdSO4, Cu2SO5, Cu: Cu, CuO, Cu2O, CuCl, Cu3Cl3, CuSO4 Zn: Zn, ZnO, ZnCl2, ZnSO4 Cl, S, H, O之相對含量比例影響重金屬之生成 重金屬化合物之揮發特性 高揮發性:Hg, Se, CdCl2, ZnCl2 中揮發性:Cd, Pb, As, Zn, PbCl2 低揮發性:Ba, Cr, Cu, Mn, PbO 重金屬揮發性與蒸氣壓、熔點有關外,亦與其他礦物質(Si)、無機物質(Cl, S)、鹼金屬(Na, K)之存在以及重金屬初始形態有關 金屬氯化物之揮發性較金屬氧化物高 重金屬揮發性與反應親和力、濃度、重金屬種類、含硫成份、物化特性、燃燒溫度、暴露時間、灰渣產生形式有關 Davison (1974)Gerstle (1982)Vogg (1986)Fernandez (1992)Eddings (1992) Ho (1993)Sarofim (1994)Querol (1995)楊 (1996) 燃燒過程中重金屬之行為與傳輸機制 焚化系統中重金屬分佈特性 高揮發性重金屬多分佈於飛灰與煙道氣中(Cd, Hg, Pb, As ) 低揮發性重金屬多分佈於底灰或較大顆粒飛灰上(Cr, Cu, Mg, Fe) 重金屬濃度分佈與生成微粒粒徑有關(揮發性重金屬隨顆粒粒徑減少濃度增加) (Friedlander 1977;Brunner 1986;Vogg 1986; Barton 1990; Edding 1992;Linak 1993;Wey 1996) 焚化系統中重金屬分佈特性 汞:廢氣72%~90%,飛灰2~4% ,底灰2.1% 鎘:廢氣12~20%,飛灰50~76%,底灰12~30% 鉛:廢氣3~5%,飛灰37~41%,底灰55~58% 鋅:廢氣3~4%,飛灰45~51%,底灰45~51% 銅:廢氣1%,飛灰10%,底灰89% Hiraoka (1980) Brunner (1986) Reimann (1986) Korzun (1990) Morselli (1993) Sarofim (1994) Wey (1996) 焚化灰渣中重金屬濃度分布 The leaching concentration of heavy metals 焚化系統中重金屬之控制 傳統方法: (1)乾式處理流程包括靜電集塵器或袋濾集塵器與乾式洗煙塔或半乾式洗煙塔之組合 (2)溼式處理流程包括溼式洗煙塔或靜電溼式洗煙塔與靜電集塵器之組合 (Ho 1991;Uberoi 1991;孫 1993) 垃圾焚化系統中重金屬之減量控制方法包括源頭控制、焚化操作控制與煙氣排放控制三大途徑。 源頭控制: (1)確實執行垃圾分類,回收重金屬物質 (2)改善產品之原料與製程,減少使用重金屬物質 (3)減少含氯物質與重金屬物質進入焚化爐 焚化控制部分即為焚化爐操作條件之調整控制,減少抑制重金屬之高溫揮發,包括: (1)控制適當氣體流量與過量空氣(氧氣濃度) (2)適當減低一次燃燒室之燃燒溫度 (3)添加固體吸附劑燃燒 (4)煙氣回流燃燒 煙氣排放控制部分即為提高空氣污染防治設備之控制效果,包括: (1)煙道噴注反應劑、添加劑或固體吸附劑(如活性碳、Na2S、NaO
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