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七种中国南海红树林内生真菌次级代谢产物的研究
学位中请人:郭志勇
专业:有机化学
导师:林永成教授
研究方向:天然产物化学
摘要
海洋微生物代谢产物研究是近年来国际上新兴的研究课题。海洋微生物由于
特殊的海洋环境,有独特的代谢途径,能产生结构独特,骨架新颖的各式各样次
级代谢产物。海洋微生物活性物质开发是新型药物的重要来源.
内生真菌处于一个相对独立而不受干扰的生态环境中,而且又与寄主之间相
互作用,因而植物内生真菌的次级代谢产物又是一个重要的药物来源。红树林是
热带和亚热带海岸潮间带特有的植物群落。红树林内蕴藏着丰富的微生物资源,
其中尤以真菌居多,而成为天然产物化学家的关注的热点。
本论文共五章,系统研究了来自中国南海红树林的七种内生真菌的次级代谢
产物,并初步研究了部分代谢产物的抗肿瘤活性及抗菌活性。从七种红树林内生
真菌的发酵液及其菌体中得到六十多种次级代谢产物,鉴定了其中五十三个化合
A,B及ketolactoneA,B。它们的结构非常新奇,具有强的抑$fJ98细胞的
paeeilin
活性。
在论文的第一章,综述了近七年来的植物内生真菌次级代谢产物的研究概况。
论文的第二章研究了南海红树林内生真菌SBE.14的次级代谢产物。从SBE.14
的培养液和菌体中一共分到十六个化合物,其中三个新化合物分别是bacillosp
.-orin
D,SBE一14A,SBE一14B。BacillosporinC(2-2)和D(2-1)是一类结构奇特含
有七个环化合物。迄今为止,从自然界发现的此类结构化合物只有bacillosporinC
C虽然是
一个,bacillosporinD是第二次发现此类结构的化合物。Baeillosporin
中山丈学博士论文一彝志勇
在1980年发现的化合物,但二十多年来一直没有得到该化合物。我们是第二次在
u 11mol
显示对两种口腔癌细胞强的抑制活性,其Ic钟分别为0.032mol/mL。0.053
/mL和0.034u 11
mol/mL,O.06 C和D两者之间可
mol/mL。还讨论-jbaeillosporin
能的生源合成关系;SBE一14A,SBE.14B是两个含6/8/6环系结构奇特的化合物。
其抑制两种El腔癌细胞活性相差很大,2-3的抑制活性分别为8.68u虮nL,O.98
It
Ⅱg/mL,而2-4的抑制活性却均大于50
g/mL。2-3与2-4的结构差别在于2.3中
脂肪链上的羟基在2-4中被乙酰化,这说明脂肪链上的羟基是抑制口腔癌细胞活
性的关键官能团;2-5,2-6是两个色原酮衍生物的二聚体化合物,具有强的抑制
口腔癌细胞的活性,其抑制浓度都小于1Itg/mL。2-7是一个松胞素类的衍生物。
2-8是柄曲霉素,是一个毒素,有致癌作用。2-9--2.10均为蒽醌类衍生物。2.12
为N甲基.2.羟基苯甲酰胺,是一种有机合成中间体,首次从自然界分到。2-13,2-14
为xanthone衍生物。2.15,2.16为麦角甾醇和过氧麦角甾醇.
i r
稗
猕
欲
Baciilosporin A(3-1)
D(2-1)和C(2—2)Paecilin
sp.(treel.7)的次级代谢产物。
在第3章,研究了红树林内生真菌Paecilomyces
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