专题 反应物如何尽可能转变成生成物解析.docVIP

高一化学_6.2节 反应物如何尽可能转变成生成物 知识点梳理 【知识点梳理】 一：化学平衡状态 定义：在一定条件下，可逆反应中正反应速率与逆反应速率相等，反应混合物中各组成成分的含量保持不变的状态，叫做化学平衡状态。特点：“定、动、变”动：化学平衡是一种动态平衡v（正）=v（逆）定：条件不变时，各组分浓度保持不变变：条件改变时，化学平衡发生移动。 平衡建立：在一定条件下，反应应是从一定速率开始的，而逆反应是从零开始的，随时间推移，正、逆反应速率相等，反应达到平衡。 ①反应物与生成物处于动态平衡，V正=V逆 ②反应物与生成物浓度保持一定，百分组成保持一定（或说反应物与生成物的含量保持一定） ③影响平衡的外界条件改变，平衡状态即被破坏，发生平衡移动。 二：化学平衡常数 无论从正反应开始，还是从逆反应开始，无论反应物、生成物浓度的大小，最后都能达到化学平衡。 对于反应mA + nB pC + qD 达到平衡时有K = 该常数称为化学平衡常数，简称为平衡常数。 平衡常数K的特点： K值越大，表示正反应进行得越完全，反应物的转化率也越大。 对于某一个可逆反应来讲，K值只与温度有关，与浓度压强催化剂的使用无关。 即使同一反应，若反应方程式不同，则K的表达式不同。 所谓浓度，指的是气体或溶液的浓度，对于固体、纯液体的浓度定为常数1，可以不写。 三：影响化学平衡的因素 化学平衡状态是与外界条件有关的。外界某种条件改变时，使正、逆反应速率不等，平衡混合物中各组成物质的百分含量（或浓度）也随之改变，原来的平衡被破坏直到建立新条件下的另一种平衡状态。这种改变的过程，叫化学平衡的移动。 影响化学平衡的重要条件有：浓度、压强、温度。 浓度对化学平衡的影响： 四：平衡移动与转化率的变化 不要把平衡向正反应方向移动与反应物转化率的增大等同起来。 反应实例 条件变化与平衡移动方向 达新平衡后转化率变化 2SO2 +O2 2SO3（气）+热 增大O2浓度，平衡正移 SO2 的转化率增大，O2的转化率减小 增大SO3浓度，平衡逆移 从逆反应角度看，SO3的转化率减小 升高温度，平衡逆移 SO2 、O2的转化率都减小 增大压强，平衡正移 SO2 、O2的转化率都增大 2NO2（气） N2O4 体积不变时，无论是加入NO2或者加入 N2O4 NO2的转化率都增大（即新平衡中N2O4的含量都会增大） 2HI H2+I2（气） 增大H2的浓度，平衡逆移 H2的转化率减小，I2的转化率增大 增大HI的浓度，平衡正移 HI的转化率不变 增大压强，平衡不移动 转化率不变 【核心考点突破】 （1）正逆反应速率相等与反应混合物中各组分的百分含量均保持不变是判断化学平衡状态的基本方法。这两个关系中的任何一个都可以单独用作判断化学反应是否达到平衡状态的标准。 （2）在mA(g) + nB(g)pC(g)+ qD(g)反应中， v(Ａ) : v(B) : v(C) : v(D) ＝ m : n : p : q，在应用v(正) ＝ v(逆)判断化学平衡状态时要充分注意这一点。 （3）化学平衡状态中，反应混合物里各组成成分的浓度（或百分含量）保持不变，但是反应混合物里各组成成分的浓度（或百分含量）保持不变的化学反应状态并不一定是化学平衡状态。因此，在应用反应混合物里各组成成分的浓度、百分含量、物质的颜色、气体的压强、气体的密度、气体的平均摩尔质量等判断化学平衡状态时，一定要慎重。 （4）向气相化学平衡体系加入惰性气体以后，化学平衡是否被破坏，要按照“增大气体压强，化学平衡向气体体积缩小的反应方向移动；减小压强化学平衡向气体体积扩大的反应方向移动”的原则作分析判断。 （5）物质的化学变化都伴随着能量的变化。处在绝热容器内的可逆反应，当体系内的温度恒定时，化学反应的状态是平衡状态。 因此，对于密闭容器中的可逆反应：mA(g) + nB(g) ?pC(g)+ qD(g) 是否达到平衡可以归纳如下表：? 化学反应 mA(g) + nB(g) ?pC(g)+ qD(g) 是否平衡 混合物体系中各成分的含量 ①各物质的物质的量或物质的量分数一定 平衡 ②各物质的质量或质量分数一定 平衡 ③各气体的体积或体积分数一定 平衡 ④总体积、总压强、总物质的量一定 不一定平衡 正、逆反应速率之间的关 系 ①在单位时间内消耗了m mol A，同时也生成了m mol A， 即v(正) ＝ v(逆) 平衡 ②在单位时间内消耗了n mol B，同时也消耗了p mol C， 即v(正) ＝ v(逆) 平衡 ③v(Ａ) : v(B) : v(C) : v(D) ＝ m : n : p : q ， v(正) 不一定等于v(逆) 不一定平衡