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998 核 农 学 报 2014,28(6):0998~1005
Journal of NuclearAgricultural Sciences
文章编号:1000⁃8551(2014)06⁃0998⁃08
毛竹IDD基因家族的生物信息学分析
关 鹰 许在恩 郭小勤
(浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江 临安 311300)
摘 要:IDD基因家族编码一种混合型的转录因子,本文通过本地Blast从毛竹(Phyllostachys heterocycla)
基因组数据库获取到了9 个IDD 家族基因,并命名为PhID1和PhIDD1-8,其氨基酸序列均具 IDD⁃
domain结构特征,一个假定的核定位信号、2 个C H 和2 个C HC。 氨基酸理化性质分析发现,PhIDD
2 2 2
蛋白均为亲水性蛋白,含量较多是丙氨酸(Ala)、丝氨酸(Ser)和甘氨酸(Gly),全序列等电点分布在88
~97之间,仅PhIDD2蛋白的等电点为56。 除PhIDD2 外,IDD⁃domain 的等电点与全序列等电点基本
一致。 PhIDD蛋白二级结构含量分析发现无规则卷曲和α-螺旋含量最多,β-转角和延伸链分布在整
个蛋白中。 蛋白磷酸化位点预测结果显示磷酸化位点数量在20 ~29 个不等。 三维结构分析显示,
PhIDD1在63-175氨基酸处,会形成α-螺旋,β-折叠及无规则卷曲及明显的锌原子结合位点。
关键词:毛竹;IDD基因家族;转录因子;生物信息学
DOI:1011869/ j.issn.100⁃8551201406.0998
转录因子(反式作用因子)是可以与真核生物启 有些地区的毛竹 120 年也不开花。 鉴于IDD 家族各
动子中特定DNA序列结合的蛋白质,包括 DNA结合 基因多数参与植物生长发育,基于peng等[12-13]先后
域和转录激活结构域。 通过与启动子顺式元件作用来 测序的毛竹全长cDNA和基因组DNA序列,本文利用
激活或抑制基因的表达,在调控植物发育的基因网络 生物信息学方法,鉴定出毛竹中IDD 基因家族,分析
中起着非常重要的作用[1-3]。 IDD基因家族编码一种 该家族基因的保守性、氨基酸序列特征、一二三级结
混合型的转录因子,包含2个C H 和2个C HC两种 构,以期为深入研究毛竹IDD 基因家族及其参与生长
2 2 2
锌指结构。 这两个锌指结构与一个核定位信号及其周 发育等方面提供更多的理论基础。
围的序列构成 IDD⁃domain 的结构特征[4-8]。 研究表
明,IDD家族各基因在同物种中行使不同的生物学功 1 材料与方法
能,多数参与植物生长发育。 水稻OsID1/ Ehd2/ RID1
和玉米ZmID1基因在各自物种的成花发育中对成花 11 材料
转变起着决定性的作用[5-9]。 拟南芥AtIDD8、14、15 从毛竹数据库(http:/ / 20212718221/ bamboo/
[10]
均参与蔗糖和淀粉代谢 ,AtIDD15还调控重力感应、 down.php)中下载毛竹全基因组序列、cDNA序列及氨
[11]
根的发育 。 AtIDD5 正调节淀粉的合成,也调控花 基酸序列,构建本地Blast数据库,以本课题组从孝顺
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