第三节化学反应热的计算详解.pptVIP

第三节 化学反应热的计算 第一课时 ①能直接测定吗？ ②若不能直接测，怎么办？ 问题：如何测定C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的反应热△H1 1、定义： 不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。 化学反应的焓变（ ΔH）只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 根据能量守恒定律： 若某化学反应从始态（S）到终态（L）其反应热为△H1，而从终态（L）到始态（S）的反应热为△H2，这两者和为0。 　　　即△H1＋ △H 2 = 0 如果 △H1与 △H2 的和不等于0，那么在物质丝毫未损的情况下体系能量便发生了变化，违反了能量守恒定律。 所以△H1＋ △H 2 = 0 如何理解盖斯定律？ ΔH、ΔH1、ΔH2 之间有何关系？ ΔH=ΔH1+ΔH2 B ΔH A C ΔH1 ΔH2 2.盖斯定律直观化 CO(g) C(s) CO2(g) H2 H1 H3 H2 H1 H3 = + ΔH3=-283.0kJ/mol ΔH1=-393.5kJ/mol C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH2=- 110.5kJ/mol ΔH2=ΔH1-ΔH3=- 110.5kJ/mol ①H2(g)＋1/2O2(g)=H2O(l) ΔH＝－285.8 kJ·mol－1 ②H2(g)===H2(l)　ΔH＝－0.92 kJ·mol－1 ③O2(g)===O2(l)　ΔH＝－6.84 kJ·mol－1 ④H2O(l)===H2O(g) ΔH＝+44.0 kJ·mol－1 写出液氢和液氧生成气态水的热化学方程式。 例1 H2(l)＋O2(l)=H2O(g) ΔH＝－237.46 kJ·mol－1 【例2】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) == CO2(g) ΔH1= －283.0 kJ/mol ② H2(g) + 1/2 O2(g) == H2O(l) ΔH2= －285.8 kJ/mol ③ C2H5OH(l) + 3 O2(g) == 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3= -1370 kJ/mol　 试计算 ④2CO(g)＋ 4 H2(g)== H2O(l)＋C2H5OH(l)的ΔH 有些化学反应进行很慢或不易直接发生，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 3、盖斯定律的应用 方法：1、写出目标方程式，确定“过渡物质”（要消去的物质）， 2、用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式”。 关键：目标方程式的“四则运算式”的导出。 【例2】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) == CO2(g) ΔH1= －283.0 kJ/mol ② H2(g) + 1/2 O2(g) == H2O(l) ΔH2= －285.8 kJ/mol ③ C2H5OH(l) + 3 O2(g) == 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3= -1370 kJ/mol　 试计算 ④2CO(g)＋ 4 H2(g)== H2O(l)＋C2H5OH(l)的ΔH 解：①×2 + ②×4 - ③ = ④所以，ΔH＝ΔH1×2 ＋ΔH2×4 －ΔH3????? ＝－283.2×2 －285.8×4 ＋1370 ＝－339.2 kJ/mol ①求总反应的反应热，不能不假思索地将各步反应的反应热简单相加。 ②不论一步进行还是分步进行，始态和终态完全一致，盖斯定律才成立。 ③某些物质只是在分步反应中暂时出现，最后应该恰好消耗完。 自主归纳： 计算注意事项 自主归纳： 解题步骤 ①确定目标方程式； ②找出待求目标方程式中各物质出现在已知方程式的什么位置； ③根据目标方程式中各物质计量数和位置的需要对已知方程式进行处理，调整计量数后，再在进行加减，与目标反应在同侧的则相加，在异侧的则相减，得出ΔH的计算式； ④实施叠加并检验上述分析的正确与否。 * 练习：根据下列反应的焓变,写出C(是，石墨)与H2(g)反应生成1molC2H2(g)的焓变: ①C(是，石墨)+O2(g)=CO2(g) △H1= -393.5KJ/mol ②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H2= -571.6KJ/mol ③2C2H2(g)+5O2(g)