SrDNA基因的PCR扩增.ppt

16S rDNA基因的PCR扩增 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 我们实验的反应体系 10×Taq聚合酶反应缓冲液2.5μL dNTP(20mmol/L)2μL 5’端引物（25pmol/μL）1μL 3’端引物（25pmol/μL）1μL 菌体DNA（约50ng/μL）1μL Taq DNA聚合酶（5U/μL）0.5μL H2O 补足总体积25μL 反应条件为：首轮循环94℃变性2min；再接94℃30s，50℃30s，72℃1min，30个循环；最后72℃延伸20min。 取5ul反应液,1%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果 * * PCR技术简史 DNA的复制 核酸体外扩增的设想 聚合酶链反应的发明 ATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGC 5’ 3’ TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG 3’ 5’ 解旋酶 解链酶 DNA 解旋解链 合成引物 子链延长 PCR技术简