2008年药师(药剂师)相关专业知识模拟题(四)-中大网校.docVIP

2008年药师（药剂师）相关专业知识模拟题(四) 总分：150分 及格：90分 考试时间：120分 A型 (1)以下关于膜剂的说法正确的是（　　）。 A. 有供外用的也有供口服的 B. 可以外用但不用于口服 C. 不可用于眼结膜囊内 D. 不可用于阴道内 E. 不可以舌下给药 (2)在存放的过程中，如果流浸膏剂产生沉淀，可以用哪种方法处理（　　）。 A. 将流浸膏剂置于棕色避光容器内 B. 适当降低乙醇含量 C. 可以滤过或倾斜除去沉淀 D. 可以振摇，使沉淀溶解 E. 可以加热，使沉淀溶解 (3)脂质体的缓释性通过什么途径来实现（　　）。 A. 减少肾排泄和代谢 B. 可长时间吸附于靶向周围 C. 被巨噬细胞所吞噬 D. 可充分渗透到靶细胞内部 E. 使靶区浓度高于正常浓度 (4)一相反应不包括（　　）。 A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 水解反应 D. 开环反应 E. 甲基化反应 (5)下列不属于影响干燥的因素（　　）。 A. 干燥的湿度 B. 干燥的速度 C. 空气的温度 D. 干燥的压力 E. 干燥的容器 (6)医院药学工作的特点有（　　）。 A. 直接面对患者，紧密结合临床工作 B. 适应性和法制性 C. 多种药学专业的复合体 D. 专业技术性强的业务科室 E. 以上全部 (7)下列哪种不是软膏剂常用的基质（　　）。 A. 树脂 B. 凡士林 C. 羊毛脂 D. 蜂蜡 E. 羧甲基纤维素钠 (8)《麻醉药品专用卡》供 （　　）。 A. 医疗单位使用 B. 经营单位使用 C. 教学单位使用 D. 科研单位使用 E. 经批准的危重病人使用 (9)堆密度是指（　　）。 A. 真密度 B. 颗粒密度 C. 松密度 D. 绝干密度 E. 比密度 (10)下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的（　　）。 A. 工艺周期短 B. 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性 C. 可使液态药物固态化 D. 用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度 E. 制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成 (11)硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的（　　）。 A. 5.8g B. 6.3g C. 7.2g D. 7.7g E. 8.5g (12)利多卡因的消除半衰期（　　）。 A. 1～2 h B. 2～3 h C. 小于1 h D. 4～5 h E. 30 min (13)软胶囊壁的组成可以为（　　）。 A. 明胶、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 C. 可压淀粉、丙二醇、水 D. 明胶、甘油、乙醇 E. PEG、水 (14)以下关于医疗机构制剂的说法错误的是（　　）。 A. 只能配制市场上没有供应的品种 B. 零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂 C. 不得在市场上销售 D. 不得进行任何形式的广告宣传 E. 须取得批准文号才可配制 (15)用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（　　）。 A. Arrhenius方程 B. Nernst方程 C. Higuchi方程 D. 双H方程 E. 三H方程 (16)下列哪一个不是药剂学研究的主要内容（　　）。 A. 药物剂型配制理论 B. 质量控制与理论应用 C. 药物销售渠道 D. 生产技术 E. 以上都是 (17)为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为（　　）。 A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂 D. 等渗调节剂 E. 反絮凝剂 (18)《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型，按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（　　）。 A. 3日内提出 B. B 30日内提出 C. 3个月内提出 D. 6个月内提出 E. 12个月内提出 (19)下列给药途径巾哪一种不适合于膜剂（　　）。 A. 眼结膜囊内给药 B. 口服给药 C. 口含给药 D. 吸人给药 E. 舌下给药 (20)作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（　　）。 A. F值 B. FO值 C. D值 D. z值 E. Nt值 (21)体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（　　）。 A. 此种结合是可逆 B. 能增加药物消除速度 C. 是药物在血浆中的一种贮存形式 D. 减少药物的毒副作用 E. 减少药物表观分布容积 (22)下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质（　　）。 A. 聚乙二醇一4OO B. 甘油 C. 乙醇 D. 豆油 E. 玉米油 (23)同一种药物可以制成（　　）。 A. 一种剂型，多种途径给药 B. 一种剂型，一种途径给药 C. 多种剂型