伴性遗传7.pptVIP

第3节 伴性遗传 男性23对＝22对常染色体+XY性染色体 女性23对＝22对常染色体+XX性染色体 1,红绿色盲病 是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色. 人类的红绿色盲症 一、你能分辨出来吗？ 2,抗维生素D佝偻病 也是一种人类遗传病,患者的小肠由于对钙和磷的吸收不良等障碍,导致骨骼发育畸型,O型腿,生长缓慢等症状,与红绿色盲症不同,女性患者多于男性. 讨论 1,为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系? 讨论 2,为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢? 交叉遗传 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传 显性：抗维生素D佝偻病 X 隐性：红绿色盲病、血友病 伴性遗传病 y（在非同源部分）：外耳道多毛症 、 蹼趾 所有男性都患病 七、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 人类、果蝇的性别决定，同型XX是女（雌）性，异型XY是男（雄）性。而鸡的性别决定与之相反，同型（ZZ）是雄性，异型（ZW）为雌性 性别决定类型 雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。 ①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 基因诊断 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？ 基因诊断 一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？ 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb （2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 补充：蜜蜂的孤雌生殖 五、伴性遗传 六、抗维生素D佝偻病的遗传规律 四、红绿色盲遗传规律 性染色体与常染色体的分布 三、分析人类的红绿色盲症 女性携带者XBXb与男性色盲XbY 女性色盲XbXb与男性正常XBY 人类、果蝇的性别决定，同型XX是女（雌）性，异型XY是男（雄）性。鸡的性别决定与之相反，同型（ZZ）是雄性，异型（ZW）雌性 二、人类的性染色体 1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在， 　 在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。 男、女患病几率相等 常－隐性遗传 男性患者多于女性 X－隐性遗传 多隔代遗传 隐性遗传 男、女患病几率相等 常－显性遗传 女性患者多于男性 X－显性遗传 代代相传 显性遗传 代代相传 Y染色体遗传 备注 表现特征 遗传方式 ①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女； ②患者双亲至少有一方为患者 父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不病 双亲正常可生有病子女； 母病子必病；女病父必病； 可出现母病子不病，女病父不病 色盲 正常 色盲 正常（携带者） 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男性 女性 人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY P 配子 F1 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XB Xb Y 男性的色盲