伴性遗传PPT杨秀江.pptVIP

III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B 杨秀江 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 （2）每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 基因位于性染色体上，其遗传方式总与性别相联系的现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 色盲症 不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症，最常见的是红绿色盲。 色盲者又叫做道尔顿症。 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 人类红绿色盲症 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？ 红绿色盲症的家系图： 正常女性 正常男性 女性患者 男性患者 假如你是研究者，会如何分析该家系图？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？ 3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？ 一. 红绿色盲（伴X隐性遗传病 ） 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XB B b Y Xb 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 配子 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbY XBXb XbY 伴性遗传的特点: 1、 患者男性多于女性 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 色盲典型遗传过程是：外公－ 女儿－ 外孙。 XbXb XbY XbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 3、母患子必患，女患父必患 总结伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传(隔代遗传) （色盲典型遗传过程是：外公－女儿－外孙） 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母 B 小检测： 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A B C D 男性正常 女性正常 二、伴X显性