伴性遗传人的伴性遗传.pptVIP

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母 B 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 四、人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 * * * 在杂合体内，________分别位于一对同源染色体上，具有一定的_______，在杂合体形成配子时，____________________________，分别进入两个不同的配子，______随着配子遗传给后代。 等位基因 独立性 等位基因随着同源染色体的分开而分离 独立地 基因分离定律实质： 自由组合实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在进行减分裂形成配子过程中，同源染色体上的 等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？ 受精卵 受精卵 一、性别决定 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 男性： X Y 女性： X X 染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。 （一） 染色体类型 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ （二）XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ 为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？ 第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。 （三） ZW型性别决定 鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 小结：自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 （一）概念 例---色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 色盲症的发现 英国化学家道尔顿 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 你的色觉正常吗？ （二）伴X隐性遗传病----红绿色盲 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 XB B b Y Xb XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因） 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？ XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb