伴性遗传时.pptVIP

学 习 目 标 复习伴X隐性遗传病特点 伴X显性遗传病特点 伴Y遗传病的特点 伴性遗传在实践中的应用 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 【当堂检测、拓展提高】 （ ）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是 A．人的体细胞 B．公兔的次级精母细胞　 C．人的精子 D．一切生物的卵细胞 （ ）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是 A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞 （ ）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于 A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上 （ ）5．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是 A．XBY和XbXb 　 B．XBY和XBXb C．XbY和XbXb 　 D．XbY和XBXb （ ）6．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的 A．外祖父 母亲 女儿 B．祖母 父亲 儿子 C．祖母 父亲 女儿 　 D．外祖父 母亲 儿子 *Company Logo * LOGO 高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节 　 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 　[复习]　　伴X隐性遗传病 的特点（红绿色盲症） 女性患者，其父其子必患病 男性正常,其母亲其女儿（ ） 一定正常 女→男→女（母亲-儿子-孙女） 男→女→男（父亲-女儿-外孙） 判断伴X隐性遗传看女病 抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制 表现型 基因型 女 性 男 性 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ 思考：此病表现正常的人会是携带者吗？ 不 会 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 正常女性 X 男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 例 1 ： 1 伴X显性，男性患病，其（ ）和（ ）一定患病；女性正常，其（ ）和（ ）一定正常 母亲 女儿 父亲 儿子 归纳遗传特点 分析：抗维生素D佝偻病特点 1.女患多于男患 2.具有世代连续性（代代有患者） 3.患者的双亲中必有一个是患者 小结：伴X显性遗传病的特点 1.表现正常者不会是携带者 2.男性患病其母亲和女儿一定患病 女性正常，其父亲和儿子一定正常 3.女性患者多于男性 4.具有世代连续性（代代都有患者） 5.患者的双亲中必有一个是患者 思考 如果致病基因在Y上其遗传特点是？ 判断伴X显性遗传看男病 伴Y染色体遗传 （外耳道多毛症） 致病基因位于Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分 患者全部是男性； “父传子、子传孙（传男不传女）” 具有世代连续性 分析：伴Y染色体遗传病的特点（外耳道多毛症） 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 √ 一、红绿色盲症的遗传分析 遗传性质：伴X隐 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 遗传性质：伴X显 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三、外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。 小结伴性遗传病 伴性遗传在实践中的应用 1.遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。 2.指导生产实践活动。 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 遗传咨询，指导人类的优生优育 指导生产实践活动 性别决定的方式 雄性♂ 雌性♀ zz zw 小结：自然界中性别决定的类