医学免疫学第版课件T淋巴细胞.pptVIP

T 淋 巴 细 胞( T Lymphocyte) 李志华 济宁医学院免疫学教研室 coco6016@163.com 内 容 纲 要 Ⅰ. T 淋巴细胞的分化发育 Ⅱ. T 淋巴细胞的表面分子及其作用 Ⅲ. T 淋巴细胞的亚群 Ⅳ. T 淋巴细胞的功能 T细胞的概述 来源：淋巴样祖细胞 发育：胸腺 异质性：多特异性，多亚群，多功能 功能：介导细胞免疫，辅助体液免疫 TCR-CD3复合物 CD28 CTLA-4 (CD152) CD2 CD40L LFA-1—ICAM-1 根据活化阶段分类 根据TCR类型分类 根据CD4、CD8分子分类 根据功能分类 根据活化阶段分类 初始T细胞：表达CD45RA，识别抗原。 效应T细胞：高表达IL-2受体、黏附分子和CD45RO。 记忆T细胞：高表达CD45RO和黏附分子， 介导再次免疫应答。 效应性记忆T细胞（CCR7-） 中央型记忆T细胞（CCR7+） 根据TCR类型分类 αβT细胞： γδT细胞： 根据TCR类型分类 根据CD4、CD8分子分类 CD4+T细胞： 识别外源性抗原，受自身MHC-Ⅱ分子限制； 效应细胞主要为Th细胞。 CD8+T细胞： 识别内源性抗原，受自身MHC-Ⅰ分子限制； 效应细胞主要为Tc细胞。 根据功能分类 Th细胞：help T cell 可分化为Th1、Th2、Th17和Th3，Tr1 Tc细胞：cytotoxic T cell 可分为Tc1和Tc2 Treg细胞：regulatory T cell * * * 一、T细胞抗原受体复合物（ T cell receptor ，TCR） 第二节 T细胞的表面分子及其作用 Chapter 2 T cells Surface Molecules and Their Functions TCR是T细胞的特征性标志，作用是识别抗原； 与CD3分子非共价键结合，形成复合物； 分TCRαβ和TCRγδ两种。 TCR－CD3： TCR识别抗原所产生的活化信号由CD3分子转导到T细胞内，因为CD3分子胞浆区有ITAM。 注意： TCR不能直接识别蛋白质抗原表面的表位， 只能特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽－MHC分子 复合物（pMHC）——“双识别”。 属于IGSF，可分别结合 MHCⅡ类分子的β2结构域 和MHCⅠ类分子的α3结构域。 Chapter 2 T cells Surface Molecules and Their Functions 第二节 T细胞的表面分子及其作用 二、 T细胞的辅助受体： CD4和CD8分子 T细胞的辅助受体（CD4和CD8）的作用： 增强T细胞和APC或靶细胞之间的相互作用； 参与MHC限制性； 参与TCR识别抗原产生的活化信号转导过程。 MHC限制性（制约免疫细胞间的相互作用 ） 只有当APC表达的抗原肽－MHC复合物，与其识别和反应的T细胞表面所表达的TCR分子来源相同时，二者才能彼此作用而启动免疫应答过程。 第一节 T细胞的分化发育 Chapter 1 Differentiation and Development of T cells 第二节 T细胞的表面分子及其作用 Chapter 2 T cells Surface Molecules and Their Functions 三、协同刺激分子： CD28：结合B7分子，促进IL-2的生成和T细胞增殖； CTLA-4：胞浆区有ITIM基序（I/VxYxxL），Y被磷酸化后，可 与PTP结合，产生抑制性信号，抑制T细胞活化信号的转导。 CD40L： 表达于活化T细胞；配体是CD40； 促进APC活化； 促进T细胞活化； 促进B细胞的增殖、分化、抗体 产生和类别转换。 CD2（LFA-2）： 配体是CD58(LFA-3)； 参与提供活化信号； 又称为绵羊红细胞受体。 第二节 T细胞的表面分子及其作用 Chapter 2 T cells Surface Molecules and Their Functions 三、协同刺激分子： LFA-1和ICAM-1： 介导T细胞与AP