全氟辛磺酸(POS)对大鼠神经毒作用的实验研究.pdfVIP

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全氟辛磺酸(POS)对大鼠神经毒作用的实验研究

中文摘要 前 言 辛烷磺酸胺自50年代由3M公司利用全氟辛烷磺酸氟生产出来,主要用于 地毯和服装的保护涂层、纸制品涂层、杀虫剂的组成成份以及表面活性剂 等。调查表明PFOS污染已经几乎遍及全球。PFOS具有易吸收、难降解性 和高度的生物蓄积性。已有研究表明PFOS可引起实验动物包括体重下 降;血清胆固醇和甘油三脂下降、肝细胞肥大和空泡形成;肝/体重比增加、 死亡等多系统毒性和胚胎毒性。PFOS还具有使灵长类惊厥、使啮齿类条件 反射形成滞后的作用。本研究旨在确定PFOS对大鼠的神经系统的毒性作 用,探讨PFOS对大鼠中枢神经系统一般病理学改变以及对谷氨酸、Bcl-2 蛋白的影响作用。 材料与方法 1.动物分组、染毒及样品采集 1.1动物分组:健康成年雄性Wistar大鼠20只,驯养后随机分成4组, 每组5只。 1.2染毒:PFOS染毒剂量分别为50、100和200 ms/kg,对照组给予等 体积的2%吐温-80溶液。灌胃染毒1次。 1.3样品采集:24h后断头处死,经左心室采集血液样品;然后灌流固 定,采集脑组织样品。 2.观察指标及检测方法 2.1PFOS对大鼠脑组织细胞形态结构的影响:HE和尼氏染色法 2.2PFOS对大鼠脑组织谷氨酸的影响:SABC免疫组织化学法 2.3 3.试剂与仪器 .1· 型切片机、BX60F/PN30-3型显微照相系统。 4.统计分析 用EXCEL、SPSS软件对观察指标进行秩和检验。 实验结果 1.不同剂量PFOS急性染毒对大鼠脑组织一般病理组织学影响 PFOS引起大鼠脑脑组织病理学改变主要表现为:神经元突起变短模 糊、胞质胞核染色变淡、胞体胀大;尼氏体减少、消失。而且病理学改变随染 毒剂量的增加而愈发严重。 2.不同剂量PFOS急性染毒对大鼠脑组织谷氨酸的影响 PFOS染毒后,各实验组大鼠大脑皮层、小脑白质、小脑颗粒层和海马 度值与对照组相比均明显升高(P0.01),呈一定剂量一反应关系。 3.不同剂量PFOS对大鼠脑组织Bel.2蛋白的影响 面积比、积分光密度值对照组相比明显降低(P0.01),呈一定剂量一反应关 系. 讨 论 PFOS自50年代投入生产以来,分布子全球的各个生态系统中,现在包 括在北极熊和企鹅身上都检出了一定浓度的PFOS。研究表明,PFOS有难 溶解性、高蓄积性、对实验动物具有广泛的多系统毒性。PFOS的污染问题 近年来引起了全球环境学者的广泛关注。 本研究研究了PFOS对大鼠的神经系统的毒性作用,探讨PFOS对大鼠 引起大鼠脑脑组织神经元突起变短模糊、胞质胞核染色变淡、胞体胀大;尼 氏体减少、消失。而且这种改变随染毒剂量的增加而加重。PFOS染毒后, 大鼠大脑皮质、海马、小脑白质和颗粒层的Glu阳性颗粒变多,各实验组谷 氨酸免疫反应阳性细胞的阳性面积比、积分光密度与对照组相比明显升高 ·2- 马、小脑的Bcl.2蛋白的阳性面积比、积分光密度与对照组相比明显降低并 具有统计学意义(P0.01)。 HE染色结果显示,PFOS染毒会导致大鼠脑组织神经元突起减少、胞 体胀大、胶质细胞增生等改变。这种改变可能是PFOS本身毒性作用所致。 度激动其受体、发挥其兴奋性神经毒作用的同时可能诱发神经元的凋亡。 研究表明,谷氨酸过度释放引起胞浆中钙离子浓度升高是细胞凋亡的启动 降解,发生片断化,从而诱发细胞凋亡。PFOS也可能通过干扰凋亡调节蛋 白Bcl-2的表达来发挥作用。但是,对于PFOS引起的神经毒性机制仍存在 许多不明之处,仍需进一步研究。 结 论 本研究发现: 1.PFOS可引起大鼠中枢神经系统的病理学改变。 2.PFOS对大鼠大脑皮层、海马、小脑的谷氨酸表达具有升高作用。 3.PFOS对大鼠大脑皮层、海马、

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