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- 2016-03-30 发布于广西
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【推荐】【步步高】(浙江专用)2015届高考化学二轮复习 专题突破十七 有机化学基础(自选模块)课件
答案 消去反应 2.(2014·山东理综,34)3--对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: 已知:HCHO+CH3CHO CH2==CHCHO+H2O (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。 (2)试剂C可选用下列中的________。 a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为________。 解析 新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开 α C—H键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的 结构简式为 ,所含官能团为醛基和碳碳双键; B→D是—CHO生成了—COOH,D→E是发生了酯化反应。 (1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应该还含有—CH==CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。 (3) 水解时消耗 1 mol H2O,生成的
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