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Y2581
目 录
中文摘要………………………………………………………………………l
英文摘要………………………………………………………………………6
研究论文PA_X2及MB1在乳腺癌他莫昔芬耐药机制中的作用的实验
研究
前言……………………………………………………………………一12
目JJ吾………”……………一…………………………………………”
材料与方法…·.………………………………………………………”12
结果……………………………………………………………………29
附图……………………………………………………………………34
附表……………………………………………………………………47
讨论………………………………………·………···………………一51
结论………………………………···……·……………·…···………·55
参考文献………………………………………………………………55
综述共调节因子在乳腺癌ER介导的信号转导通路中的作用…………60
致谢…………………………………………………………………………70
个人简历……………………………………………………………………71
中文摘要
PAX2及AIBl在乳腺癌他莫昔芬耐药机制中的作用
的实验研究
摘 要
目的:
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,严重危害着女性的生命和健
康。近年来我国乳腺癌的发病率持续上升,且发病年龄呈年轻化。内分泌
治疗以其副作用小、效应持久,成为乳腺癌最重要的治疗手段之一。他莫
昔芬是一种选择性雌激素受体调变剂,用于绝经前雌激素受体阳性的乳腺
癌患者的内分泌治疗。目前临床上约40%雌激素受体(estrogenreceptor,
ER)阳性的乳腺癌患者对抗雌激素治疗产生耐药,而具体机制尚不明确。
码成对基因盒2,其最早从果蝇中发现,被认为是抑癌基因WTI的转录
的表达水平相关,而抗雌激素治疗的代表药物他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤特
1在雌激素受体阳性
制中的研究鲜有报道。鉴于此,本文对PAX2和tLIB
的乳腺癌细胞中的表达及其调控HER2表达的相关机制进行了较为系统
的实验研究,为他莫昔芬耐药机制的相关研究提供了分子生物学基础。
方法:
1细胞培养与处理
640
MCF一7细胞常规培养在含有10%胎牛血清、1oo肌青链霉素的RPMI.1
培养基中,置于含5%C02的37摄氏度恒温恒湿培养箱中培养。采用
理24h。9nM针对HER2的抑制剂Lapatinib预处理0.5h。
2siRNA和质粒转染
分别用1 siRNA和PAX2siRNA转染MCF.7细胞
00pmol阴性对照NC
1
24h后,再给予1州T删处理24h,同法将AIB
中文摘要
进行实验研究。分别用1嵋表达AIBl的质粒和作为阴性对照的空载体质
粒转染MCF.7细胞中,再给予1 处理24h,同法将PAX2质粒转染
MCF7/TAMR细胞并处理。
blot)
3蛋白免疫印迹(Western
提取细胞总蛋白,用蛋白免疫印迹方法检测各蛋白的表达情况,再通
过Od
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