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* * 核酸与基因 1.核酸的结构 2.DNA的复制 3.基因的结构 4.基因的表达 5.基因工程 2.基本组成单位：核苷酸（8种） 3.核苷酸的结构：五碳糖（核糖、脱氧核糖） 含氮碱基（AGCTU )、 磷酸 1.元素组成：C、H、O、N、P等 核酸 4.核酸种类：DNA、RNA 5.两种核酸的区别 核苷酸的结构： A 核糖 P C 核糖 P U 核糖 腺嘌呤核苷酸 鸟嘌呤核苷酸 胞嘧啶核苷酸 尿嘧啶核苷酸 P P G 核糖 A P 脱氧 核糖 腺嘌呤脱氧核苷酸 G P 脱氧 核糖 鸟嘌呤脱氧核苷酸 C P 脱氧 核糖 胞嘧啶脱氧核苷酸 T P 脱氧 核糖 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 脱氧核苷酸的结构： A P 脱氧 核糖 G P 脱氧 核糖 C P 脱氧 核糖 T P 脱氧 核糖 脱氧 核糖 A P G P C P T P 脱氧核糖 脱氧核糖 脱氧核糖 A P 脱氧 核糖 G P 脱氧 核糖 C P 脱氧 核糖 T P 脱氧 核糖 脱氧 核糖 A P G P C P T P 脱氧核糖 脱氧核糖 脱氧核糖 2、RNA的结构 A 核糖 P C 核糖 P U 核糖 P P G 核糖 A A G G C U U 细胞质 细胞核（线、叶） 存在部位 单链结构 双螺旋结构 结 构 AGCU AGCT 含氮碱基 核糖 脱氧核糖 五碳糖 核糖核苷酸 脱氧核苷酸 基本单位 RNA DNA 比较项目 DNA、RNA的区别 1.吸附 2.注入 3.合成 4. 组装 5.释放 1、用含35S、32P的培养基培养大肠杆菌——含35S、32P的大肠杆菌。 2、用噬菌体侵染含35S、32P的大肠杆菌——含35S、32P的噬菌体。 3、用含35S、32P的噬菌体侵染大肠杆菌——子代噬菌体 4、分析子代噬菌体中的放射性同位素 5、结果：大部分噬菌体不含32P，少部分噬菌体含32P，全部噬菌体不含35S 1、? 把大肠杆菌在15N的培养基中培养，得到含15N的大肠杆菌，取样在CsCl溶液中离心，在离心管中形成的带，位置较低，称为重带； 2、把大肠杆菌在14N的培养基中培养，得到含14N的大肠杆菌，取样在CsCl溶液中离心，在离心管中形成的带，位置较高，称为轻带； 3、如果将含有15N的大肠杆菌在14N的培养基中培养一代，取样离心，在离心管中形成的带，正好在重带和轻带的中间。称为中带。 DNA半保留复制的验证： 非编码区 非编码区 编码区 编码区下游 编码区上游 RNA聚合酶结合位点 调控遗传信息的表达 核糖体 原核细胞基因的结构 编码区 非编码区 非编码区 与RNA聚酶 结合位点 内含子 外显子 终止子 编码区上游 编码区上游 真核细胞的基因结构 启动子 乳糖代谢基因表达调控图解：(没有乳糖时) Ｒ Ｐ Ｏ lacZ lacY lacA 调节基因 启动子 操纵基因 结构基因 RNA聚合酶 信使RNA 转录 翻译 阻抑物与 操纵基因 结合，结 构基因转 录受阻． 阻抑物 原核生物基因表达的调控 乳糖代谢基因表达调控图解：(有乳糖时) Ｒ Ｐ Ｏ lacZ lacY lacA 调节基因 启动子 操纵基因 结构基因 RNA聚合酶 信使RNA 转录 翻译 阻抑物与乳糖结合后构象发生了改变，因而不能与操纵基因结合，使得结构基因进行转录。 阻抑物 乳糖 转录 半乳糖苷酶 酶 酶 ㈠　基因操作的工具 1. 限制性内切酶（限制酶） 　　一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切割点上将DNA 分子切断。 ２、基因的针线──DNA连接酶 　　连接酶的作用是：将互补配对的两个黏性末端连接起来，使之成为一个完整的DNA分子。 3、基因的运输工具——运载体 　　①能与目的基因结合；②能进入受体生物细胞并在受体生物细胞内复制并表达；③比较容易得到；④具有多个限制酶切点；⑤具有某些标记基因 ①鸟枪法 ②分子杂交法 ③逆转录法 ④人工合成法 基因工程基本步骤 1.获取目的基因 2.目的基因与运载体结合 3.目的基因的导入 4.目的基因的检测和表达 　用限制酶切断成许多片段 ⑴直接分离基因——鸟枪法 　　将供体生物的DNA用限制酶切割为许多片段，再用运载体将这些片段都运载到受体生物的不同细胞中去。只要有一个细胞获得了需要的目的基因并得以表达，基因工程就算成功了。　　该法最大的缺点是带有很大的盲目性，工作量大，成功率低。且不能将真核生物的基因转移到原核生物中去。 ⑵人工合成基因法 DNA合成仪 　　②直接合成法：根据蛋白质的氨基酸顺序推算出信使RNA核苷酸顺序，再据此