狂犬病病毒实验室检测方法研究进展.pdfVIP

动物医学进展。2013，34(8)：102—106 in Medicine ProgressVeterinary 狂犬病病毒实验室检测方法研究进展 杨妍梅3，冯若飞1’2，马忠仁2+ (1．西北民族大学生物工程与技术国家民委重点实验室，甘肃兰州730030；2．甘肃省动物细胞工程技术研究中心， 甘肃兰州730030；3．西北民族大学生命科学与工程学院，甘肃兰州730030) 摘要：狂犬病病毒(RV)属于人畜共患的急性直接接触性传染病痛毒，近年来又有感染上升的趋势。 因此，急需一种快速、准确、灵敏的检测RV的实验室诊断方法。现就酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光抗体 等温扩增技术(LAMP)和基因芯片技术等狂犬病病毒实验室诊断方法做一综述，为更好地开展实验室诊断 提供参考。 关键词：狂犬病病毒；检测方法；研究进展 中图分类号：$852．659．5 文献标识码：A 狂犬病(Rabies)俗称疯狗病，又称恐水症，是由 狂犬病病毒(Rabiesvirus，RV)引起的一种人畜共 病毒检测上的应用进行归纳和总结。 患的急性接触性传染病，发病后病死率几乎为 1狂犬病病毒的分离 100％。我国是狂犬病的高发地区，感染狂犬病死亡 自从1881年巴斯德把人的狂犬病病毒经家兔 人数居世界第二，仅次于印度。当今世界，狂犬病仍 传代而分离到固定毒以来，现世界各地都已分离到 然是一种高发的人畜共患病，无论在发达国家[1]，还 了狂犬病病毒。狂犬病病毒的分离方法可分为两 是发展中国家[2]，都是重点防控的传染病。狂犬病 种，一种是实验动物分离，先将含有狂犬病病毒的脑 在我国曾一度得到有效控制，值得关注的是我国城 组织悬液在易感动物体内接种，再进行狂犬病病毒 乡养犬、猫等宠物的家庭迅速增加，野犬、猫的数量 的分离，并对易感动物的脑组织采用免疫荧光技术 均呈现增多趋势[3]，使该病的发病率近年有上升趋 h h～48 检测[6]。另一种是易感细胞培养，培养24 势。 后，用免疫荧光检测狂犬病病毒包涵体，即Negri小 狂犬病病毒是弹状病科(Rhabdoviridae)狂犬 体[7]。由于细胞培养有许多优点，可提高疫苗的质 病病毒属的成员，为不分节段的单股负链RNA病 量及病毒的含量；可以结合免疫学技术和病毒学技 928nt～11932 毒，基因组长度为11 nt，编码5种 术发展成各种快速、简便的测定狂犬病病毒的方法， 结构蛋白，顺次为核蛋白(N)、磷酸蛋白(M1)、基质 这就使在实验室对狂犬病病毒的研究变得容易进 蛋白(M2)、糖蛋白(G)和RNA聚合酶(L)，分别由 行，所以它是病毒学上最常用的分离病毒的方法。 对应的5种结构基因编码，其中N基因具有毒株间 相对保守和高拷贝复制的特点，成为病毒分型、系统