金矿石细菌冶金资料.ppt

第3章 金矿石细菌冶金 3.1 概述 3.1.1 难处理金矿石的类型 难处理金矿石的类型及其适宜的处理方法： 含砷金矿石 碳质金矿石 磁黄铁矿型金矿石 蹄化物和硫盐型金矿石 难浸硅质金矿石 硫化铅和硫砷铜矿型金银矿石 3.1.2 金矿石难处理的原因 物理性包裹 耗氧耗氰矿物的副作用 金颗粒表面被钝化 碳质物等的“劫金”效应 呈难溶解的金化合物存在 难处理金矿石类型 3.2 难处理金矿石预处理工艺 焙烧法 优点是工艺成熟，适应性强，技术可靠，操作简单。 缺点：产生大量有毒气体，对环境产生严重污染， 改进措施是富氧焙烧、闪速焙烧、无污染固硫砷焙烧等。 加压氧化法 优点是金的回收率高，对环境污染小，反应速度快，适应性强。 缺点：设备要求高，投资费用大，工艺成本高，对含有机碳较高的原料效果不好。 细菌氧化法 优点是成本低、无污染、设备简单、易于操作、浸出指标高。 难处理金矿石细菌氧化开发历程 1975年 英国发表含砷硫化物金精矿细菌浸出试验研究结果 1983年 加拿大发表难浸矿的细菌氧化实验研究结果 1985~1990年 北美多座细菌氧化中试厂的研究开发成果发表 1986年 加拿大发表难浸金矿石细菌氧化法工艺流程、过程控制及操作规程等成果 1986年 世界上第一座搅拌反应槽式细菌处理厂（Fairview）在南非投产，规模35t/d 1991年 世界上第一座细菌与加压氧化联合法处理厂（Sao Bento）在巴西投产，规模150t/d 1994年 世界上第一座大型细菌处理厂（Ashanti）调试并投产，规模720t/d 3.3 金矿石细菌冶金原理 3.3.1 难处理金矿氧化过程的化学问题 1.黄铁矿（FeS2）与毒砂(FeAsS)的氧化过程 2.反应产物的平衡关系 （1） HSO4-和SO42-离子平衡 （2）As(III)和As（V）的平衡 2.反应产物的平衡关系 （3） Fe2+和Fe3+离子平衡 Fe2+在水溶液中，通常以[Fe(H2O)6]2+水合离子形式存在，但在高pH值下，发生水解： pH=1~2下，Fe2+可与配位体SO42-等形成FeSO4等，在有氧存在条件下，Fe2+在热力学上不稳定，会发生氧化反应： 高价铁浓度主要受铁的氢氧化物溶解度控制，随pH值变化，Fe3+可生成不同形式的沉淀物，Fe2(SO4)3是金属硫化物的氧化剂，由于溶液pH值上升，硫酸铁水解，则会失去氧化剂的作用，水解反应如下： 细菌氧化浸出当中需要有Fe3+存在，但过量的Fe3+对浸出不一定有利，要根据具体情况控制浸出剂Fe3+浓度，一般Fe3+浓度变化范围为0.5～10g／L。 在细菌氧化作业的酸度pH=1~2之Fe3+主要以[FeSO4]+及[Fe（SO4）2]-的配合离子形式存在。有研究者认为，配合状态形式存在的高铁离子[FeSO4]+比未配合的高铁离子氧化力更强。为使溶液中有更多的[FeSO4]+，应当适当提高氧化环境的酸度。 3.3.2 难处理金矿石细菌氧化浸出的基本原理 1.细菌氧化作用机理 （1）直接氧化作用 细菌的直接作用是指细菌吸附于矿物表面，分泌出酶，在这种酶的催化作用下，由空气中O2将硫化矿直接氧化分解，产物为H2SO4和金属离子。细菌吸附(细菌细胞与硫化颗粒之间的紧密接触)是直接作用的必要条件。 在浸矿细菌的催化作用下，许多金属硫化矿会发生如下直接氧化反应。 黄铜矿： 铜蓝： 毒砂： 黄铜矿(CuFeS2)细菌直接浸出的速率常数比化学氧化的速率常数高出5～10倍，因此可以认为是细菌的直接浸出起主导作用。 (2)间接作用机理 细菌浸矿间接作用的观点认为，细菌将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+，由Fe3+对硫化矿进行氧化分解，释放出Fe2+，又被细菌氧化成Fe3+，这样就构成了一个氧化还原的浸出循环体系。总之细菌的作用仅是负责将溶液及矿物表面的Fe2+氧化为Fe3+，和将溶液中一系列还原性硫氧化为硫酸产出。 (3)复合作用机理 既有直接，又有间接的氧化作用。 2.黄铁矿等硫化物细菌氧化模式 以氧化亚铁硫杆菌为例，细菌黏附在矿物表面，发生上述直接氧化反应。黄铁矿表面失去电子而氧化，生成FeSO4，同时细菌内部氧分子得到电子还原为水分子。这一过程的能量转化为细菌生长过程提供了能量。 有人用细菌浸出高品位的黄铜矿时发现，用含Fe2+的9K培养基加入细菌浸出时，细菌生长很旺盛。但黄铜矿的浸出速度反而不如无Fe2+时快，在培养基中加入了作为细菌能源的Fe2+，反而不利于黄铜矿浸出。此现象说明，黄铜矿的浸出，主要是受细菌直接作用控制的。 3.毒砂细菌氧化反应及后续提金反应