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药理学试卷 药理学试卷 一、??????????选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。每题1分，共40分） 1.?受体阻断剂的特点是： A.?对受体有亲和力，有内在活性 B.?对受体无亲和力，有内在活性 C.?对受体有亲和力，无内在活性 D.?对受体无亲和力，无内在活性 E.?抑制神经末梢释放递质 ? 2.?麻醉前应用阿托品的目的是： A.?镇静??????????????B.?抗休克???????????C.?防止术后肠麻痹 D.?减少呼吸道分泌????E.?增强麻醉药的作用 ? 3.?某弱酸药pKa为4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？ A. 0.5???????????????????????????B. 0.1 ?C. 0.01??????????????????????????D. 0.001 ?E. 0.0001 ? 4.?药物与血浆蛋白结合后，其: A.?效应增强??????????????????????B.?吸收加速 C.?毒性增加??????????????????????D.?分布、排泄受阻 E.?以上均不是 ? 5.?某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是： A.?M受体激动剂????????????????????B.?M受体阻断剂 C.?N2受体阻断剂???????????????????D.?N2受体激动剂 E.?N1受体阻断剂 ? 6.?毛果芸香碱对眼视力的作用是: A.?睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损 B.?睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损 C.?睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损 D.?睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损 E.?以上均不是 ? 7.?下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？ A.?难透过角膜入眼前房 B.?对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱 C.?对骨骼肌的兴奋作用最强 D.?过量可引起肌无力 E.?有直接激动N2受体作用 8.?按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量 A.?增加半倍???????????????????????B.?增加一倍 C.?增加二倍???????????????????????D.?增加三倍 E.?增加四倍 ? 9.?不宜用于变异型心绞痛的药物是： A.?硝酸甘油 B.?硝苯地平 C.?维拉帕米 D.?普萘洛尔 E.?硝酸异山梨酯 ? 10.?多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是: A.?促进组胺释放????????????B.?激动β2受体????????C.?阻断α1受体? D.?激动多巴胺受体??????????E.?激动M受体 11.?不用于治疗或预防支气管哮喘发作的药物是: A.?异丙肾上腺素??B.?去氧肾上腺素???C.?麻黄碱????D.?肾上腺素???E.?沙丁胺醇 ? 12.??H1受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病： ?A.?末梢血管循环障碍????????????B.?支气管哮喘 ?C.?胃溃疡??????????????????????D.?皮肤粘膜过敏性疾病 ?E.?心绞痛 ? 13.?强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是： A．维拉帕米 B．胺碘酮 C．奎尼丁 D．苯妥英钠 E．阿托品 ?? 14.?硝酸甘油没有下列哪一种作用： A．室壁肌张力增高 B．扩张动脉 C．扩张静脉 D．降低回心血量 E．降低前负荷 ? 15.?治疗高胆固醇血症的首选药是： A．洛伐他汀 B．烟酸 C．普罗布考 D．考来烯胺 E．以上都不是 16.?不属于氟喹诺酮类药物的药理学特点是: A.?抗菌谱广,对G+和G-菌都有效 B.?口服较易吸收 C.?适用于呼吸系统和尿路感染 D.?与头孢菌素有交叉耐药性 E.?对支原体、衣原体敏感 ? 17.?色甘酸钠的作用机制是： A.?激活腺苷酸环化酶,提高细胞内cAMP而平喘 B.?平喘作用主要机制为稳定肥大细胞膜 C.?主要抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMP而平喘 D.?平喘作用主要机制为抗炎,抑制免疫等 E.?阻断M胆碱受体而产生平喘作用 ? 18.?法莫替丁的作用机制是： A.?阻断M受体，抑制胃酸分泌 B.?聚合成胶冻状物，粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部，保护溃疡面 C.?阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌 D.?竞争性阻断H2受体，抑制胃酸分泌 E.?抑制H+-K+ATP酶 ? 19.?关于糖皮质激素抗炎机制不正确的是： A．糖皮质激素结合受体，进入核内发挥作用? B．抑制炎症介质的产生与释放 C．减少脂皮素-1合成　 D．抑制细胞因子的产生? E、抗炎的同时有可能降低机体的防御功能? ? 20.?丙硫氧嘧啶的主要作用机制是： A．抑制TSH的分泌 　??????　 B．抑制