2016高考生物大一轮复习 6蛋白质和DNA技术课件 中图版选修1.pptVIP

第六章 蛋白质和DNA技术 【考纲考情】 无 无 T35·非 选择题 PCR技术的基本操作和应用 无 无 无 蛋白质的提取和分离 2012年 2013年 2014年 三年考情(以山东高考卷为例) 最新考纲及要求 【知识梳理】 考点一 血清蛋白的提取和分离? 1.方法及原理： (1)方法：电泳法。 (2)原理：①各种蛋白质分子带电性质的差异； ②分子本身大小、形状的不同。 2.实验操作程序： (1)点样：用微量加样器取新制血清，小心加到电泳样品槽的胶面上。 (2)电泳：打开并调节稳压稳流电泳仪进行电泳。 (3)染色：用质量分数为0.05%的考马斯亮蓝R250染色液对凝胶进行染色。 (4)脱色：用体积分数为7%的醋酸溶液脱色。 (5)制干胶板：保存液浸泡凝胶板后，放在两层透气玻璃纸中间自然干燥。 【高考警示】 (1)电泳时，带电的颗粒向与其电性相反的电极方向移动。 (2)电泳时，蛋白质所带的电荷数越多，移动得越快；电荷数相同时，分子量越小，则移动越快。 考点二 DNA片段的扩增? 1.细胞内DNA复制与PCR技术的比较： 严格控制温度变化的温控设备 无 需要人为控制 不需要 30多次 受生物体自身控制 体外迅速扩增 边解旋边复制，半保留复制 无转录，需加入两种引物 伴有转录，产生引物 耐高温的TaqDNA聚合酶 解旋酶、DNA聚合酶 不需ATP提供能量 ATP提供能量 设备 缓冲液