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- 2016-04-05 发布于湖北
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一.Vogt-小柳原田综合征(VKH综合征)(特发性葡萄膜大脑炎)
1)特征是双眼弥漫性渗出性葡萄膜炎,伴全身性的脑膜刺激征,听力障碍,白癜风,毛发变白或脱落等病症,
2)病理表现为慢性弥漫性肉芽肿性葡萄炎。
3)以前部炎症为主者称VK病,以后部炎症为主者为H病,
4)病因不明,可能由病毒感染或自身免疫反应引起,并与免疫遗传因素有关。
5)分为前驱期,后葡萄膜炎期,前葡萄膜炎,前葡萄膜炎反复发作期。(双肉全,脑听白)
二. 急性视网膜坏死综合征(ARNS)(桐泽型葡萄膜炎)
1)特征重度全葡萄膜炎伴视网膜动脉炎,周边大量渗出,视网膜坏死,玻璃体高度混浊,后期出现裂孔及视网膜脱离。
2)病因多由疱疹病毒包括HSV和HZV感染所致。
3)可发生于任何年龄,成人多见,性别无差异,多单眼,
4)治疗困难,视力预后差。
临床分急性炎症阶段,缓解阶段,后期并发视网膜脱离阶段。
三. Behcet病—(皮肤-黏膜-眼综合征)
1)一种影响全身多种器官的慢性迁延性疾病,主要病理改变是闭塞性血管炎
2)临床以复发性葡萄膜炎,口腔溃疡,皮肤损害,生殖器溃疡为特征的多系统受累的疾病。
3)可能是一种自身免疫疾病或病毒感染诱发自身免疫反应所致。
4)有明显的遗传背景。
5)眼部表现:非肉芽肿性反复发作的全葡萄膜炎,
全身表现:可合并多发性反复发作的口腔溃疡,皮肤结节性红斑。
国际葡萄膜炎研究组推荐诊
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