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棒 棒 堂 教 育
化学(化学平衡-1)
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2015年11月
第一讲 化学反应速率
一、化学反应速率
1.表示方法
对于反应体系体积不变的反应,通常用单位时间内某反应物浓度(或质量、物质的量等)的减小或某生成物浓度(或质量、物质的量等)的增大来表示。其表达式为:v=。
2.单位:mol·L-1·s-1或mol·L-1·min-1。
3.同一反应用不同物质表示的化学反应速率之间的关系
对于任一反应mA+nB===pY+qZ,v(A)∶v(B)∶v(Y)∶v(Z)=m∶n∶p∶q。
(1)上述表达式所求v是化学反应的平均速率还是瞬时速率?
提示 一般来说,化学反应速率随着反应的进行而逐渐变化。因此,某一段时间内的反应速率,实际是一段时间内的平均速率,而不是指瞬时速率。
(2)可逆反应N2+3H22NH3在不同时间段测得的反应速率分别为v(N2)=1 mol·L-1·s-1,v(H2)=2.5 mol·L-1·s-1,能否说明v(H2)>v(N2)?
提示 比较化学反应速率大小时,必须使用同一物质的反应速率且单位一致,v(N2)换算成v(H2)时,相当于3 mol·L-1·s-1,所以上述反应中v(N2)>v(H2)。
二、影响化学反应速率的因素
1.内因(主要因素)
反应物本身的性质,如Na、Mg、Al与水反应的速率由大到小的顺序为:Na>Mg>Al。
2.外因(其他条件不变,只改变一个条件)
有人说压强对化学反应速率的影响是通过改变浓度实现的。这种说法是否正确,对此你如何理解?
提示 这种说法是正确的。对有气体参加的反应,压强改变气体物质浓度改变化学反应速率改变,如2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)增大压强,SO2、O2、SO3的浓度均增大,正、逆反应速率均增大。
三、活化分子与有效碰撞
1.有效碰撞:能发生反应的分子之间的碰撞。
2.活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
3.活化能:如图
E1表示活化能;E2表示活化分子变成生成物分子放出的能量;E2-E1表示ΔH。
根据有效碰撞理论,完成下表。
项目
活化能 单位体积内 有效碰撞次数 化学反
应速率 分子
总数 活化
分子数 活化分
子百分数 增大浓度 不变 增加 增大压强 升高温度 加催化剂 提示 增加 不变 增加 增大 不变 增加 增加 不变 增加 增大 不变 不变 增加 增加 增加 增大 减小 不变 增加 增加 增加 增大
四点注意
有关化学反应速率的注意事项
1.化学反应速率是一段时间内的平均速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值。
2.在一定温度下,固体和纯液体物质,改变其用量,不影响化学反应速率。
3.同一化学反应在相同条件下,用不同物质表示的化学反应速率,其数值不同,但意义相同。
4.计算反应速率时,若给出的是物质的量的变化值,不要忘记转化为物质的量浓度的变化值。
两个影响
“恒容”“恒压”影响
有气体参加的反应体系中充入“惰性气体”(不参与反应)时,对化学反应速率的影响:
(1)恒容:充入“惰性气体”→总压增大→物质浓度不变(活化分子浓度不变)→反应速率不变。
(2)恒压:充入“惰性气体”→体积增大→物质浓度减小(活化分子浓度减小)→反应速率减慢。
我的警示
化学反应速率应用易错点
(1)对概念理解不清引起判断错误。
(2)对计算过程中“三段式”应用不熟练而出现的错误。
(3)比较化学反应速率大小时,注意使用同一物质的化学反应速率且单位一致。
(4)升高温度,不论对吸热反应还是放热反应,化学反应速率都是加快的。
(5)对化学反应速率图像横纵坐标理解出现偏差。
(6)“惰性气体”对化学反应速率的影响理解不到位。
问题征解
如何解释催化剂对化学反应速率的影响?
提示 催化剂参与化学反应,降低了反应的活化能,使大量在原反应中不是活化分子的反应物分子也变为活化分子,提高了活化分子的百分数,从而极大地加快化学反应速率。这一过程的能量关系可用下图表示:
Ea1表示没使用催化剂时反应所需活化能;
Ea2表示使用催化剂后所需最大活化能。
必考点53 化学反应速率的简单计算
1.数学表达式:v=。
2.对某一具体的化学反应来说,用不同物
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