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高三化学第一轮复习综合练习题14.doc
可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16
一、选择题
1. 制H2O2过程中,先用电解NH4HSO4(以昂贵的铂作电极)得到过二硫酸。
阴极:2H3O++2e-→H2↑+2H2O
然后过二硫酸水解,最后可以制得H2O2。第一步水解? H2S2O8+H2O—→H2SO4+H2SO5 第二步水解? H2SO5+H2O—→H2SO4+H2O2,则要制得1mol H2O2,电解时转移电子数为( )
A.0.5mol B.1mol C.1.5mol D.2mol
答案 D
命题意图:考察学生对电解池的掌握,充分理解在电池中的氧化还原的实质即得失电子守恒。
思路点拨:由条件可知,H2S2O8~2e-~ H2SO5~ H2O2 由这个关系式可知D正确
2.能正确表示下列反应的离子方程式是 ( )
A.甲酸钠溶液和盐酸反应:HCOO-+H+ HCOOH
B.硫化钠的第一步水解:S2-+2H2O H2S+2OH-
C.醋酸钡溶液和硫酸反应:Ba2++SO BaSO4↓
D.氢氧化钙溶液和碳酸氢镁反应:Ca2++OH-+HCO3- CaCO3↓+H2O
答案A
命题意图:考察了盐的水解离子方程式的书写,以及盐的水解实质。
思路点拨:B答案盐的水解特点是可逆的,多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,应写成:S2-+H2O ? HS-+ OH-; C答案未注意醋酸是弱酸,硫酸中的H+也参予了反应,应写成:2CH3COO—+Ba2++2H++SO BaSO4↓+2CH3COOH; D答案是没有注意Mg(OH)2 的难溶性,应生成Mg(OH)2 和CaCO3 的沉淀,应写成:2Ca2++4OH-+Mg2++2HCO3— CaCO3↓+2H2O +Mg(OH)2↓
3.温度为T℃,压强为1.01×106Pa条件下,某密闭容器下列反应达到化学平衡A(g)+ B(g)3C(?),测得此时c(A)=0.022 mol·L-1;压缩容器使压强增大到2.02×106Pa,第二次达到平衡时,测得c(A)=0.05 mol·L-1;若继续压缩容器,使压强增大到4.04×107Pa,第三次达到平衡时,测得c(A)=0.75 mol·L-1;则下列关于C物质状态的推测正确的是
A.C为非气态 B.C为气态
C.第二次达到平衡时C为非气态 D.第三次达到平衡时C为非气态
答案 D
命题意图:考察学生对化学平衡的实质的理解,对等效平衡的应用。
思路点拨:以第一次的平衡为参照,然后在改变压强的条件下,假设平衡还没有移动,则c(A)=0.044 mol·L-1,而实际上c(A)=0.05 mol·L-1说明平衡逆向移动了,说明此时C为气态,由此同样可以判断第三次改变压强平衡正向移动了,只能是在4.04×107Pa压强下C转变为非气态。
4.下列有关实验的叙述中,合理的是 ①用pH试纸测得氯水的pH为2 ②不宜用瓷坩埚灼烧氢氧化钠或碳酸钠固体 ③用托盘天平称量5.85 g NaCl固体配制100 mL 1 mol/LNaCl溶液 ④用稀硝酸洗涤做“银镜反应”实验后附着在试管壁上的银 ⑤向沸腾的NaOH稀溶液中滴加FeCl3饱和溶液,可以制得Fe(OH)3胶体 ⑥实验室配制氯化亚锡溶液时,可先将氯化亚锡溶解在盐酸中,再加入蒸馏水稀释,最后加入少量锡粒
A.①②④ B.②⑧⑥ C.②④⑥ D.②③④⑤⑥
答案C
命题意图:考察对学生试验的掌握程度,要求掌握教材上的试验并能对试验原理和式样步骤有明确的认识。
思路点拨:①pH试纸只能大致的测定溶液的pH;③托盘天平称量只能精确到小数点后一位即5.8 g;⑤相当于在Fe(OH)3胶体中加入了电介质NaOH使胶体聚沉。
5.已知Co2O3在酸性溶液中被还原成Co2+,Co2O3、Cl2 、FeCl2 、I2 的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是
A、3Cl2 +6FeI2 =2FeCl3 +4FeI3 B 、Cl2 +FeI2 =FeCl2 +I2
C、Co2O3+6HCl=2CoCl2 +Cl2 +3H2O D、2Fe3+ +2I— =2Fe2++I2
答案 A
命题意图:考察氧化还原反应中的氧化性强弱的比较。
思路点拨:B错的原因是对Cl2 、Fe3+、I2 的氧化性很清楚,但没有注意当Cl2 少量时可以只氧化I—; C错是由于对Co2O3、Cl2 氧化性强弱不清楚,而认为此反应不能发生。
6. 25℃、101kPa下,碳、氢气、甲烷和葡萄糖的燃烧热依次是393.5kJ/mol、2
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