水溶性聚丙烯酸钠制备和应用进展_陈志成.pdf.docVIP

4 湖北化工 2003 年第 2 期 水溶性聚丙烯酸钠的制备和应用进展 陈志成,廖列文 ,张明月 (广东工业大学轻工化工学院, 广东广州 510090) 　　摘 要:介绍了水溶性聚丙烯酸钠的制备方法, 讨论了不同分子量的聚丙烯酸钠的性能, 并对其应用进行了阐述。 关键词:聚丙烯酸钠;制备;应用 中图分类号:TQ325.7 文献标识码:A 文章编号:1004-0404(2003)02-0004 -03  　　聚丙烯酸钠作为一种精细化工产品在近年来得到 广泛的研究,聚丙烯酸钠包括水溶性的和水溶胀性两 大类 ,水溶胀性的聚丙烯酸钠属高吸水性树脂的范畴。 另一类水溶性的聚丙烯酸钠则由于其不同的分子量而 具有各种不同的性能被广泛地应用于食品、饲料、纺 织、造纸、水处理、石油化工、农林园艺、生理卫生等领 域[ 1 ,2] 。聚丙烯酸钠大多以丙烯酸为原料经氢氧化钠 中和后聚合得到。还可用其它单体与丙烯酸钠进行共 聚,对聚丙烯酸钠的性能进行改性 ,合成具有特殊性能 的聚丙烯酸钠共聚物。 　聚丙烯酸钠的制备 1.1 丙烯酸钠的均聚 .1.1 高分子量聚丙烯酸钠 水溶性高分子量聚丙烯酸钠的制备通常是在高浓 度丙烯酸钠(AA)溶液中进行, 同时以低浓度氧化还原 引发剂在低温条件下进行水溶液聚合。在聚合前必须 除去丙烯酸钠中的阻聚剂 ,可采用减压蒸馏或活性炭吸 附方法。高分子量聚丙烯酸钠在聚合时往往因为温度 高产生自交联作用或聚合速度过快使产品的水溶性降 低,因此反应应在常温或低温下进行,并且要加入抗交 联剂和缓聚剂。余学军等以脂肪酸盐为防交联剂,苯 胺类化合物为缓聚剂 ,常温下合成了分子量超过 3000 万、溶解时间小于 0.5 h 的聚丙烯酸钠[ 3] 。日本专利[ 4] 报道了以过硫酸盐和有机胺复合引发体系,制得溶解性 能好的聚丙烯酸钠。万福忠等[ 5] 以丙烯酸甲酯为主要 原料,在常温下合成了分子量为 1.41 ×106 的聚丙烯酸 钠,康正等[ 6] 报道了年产 120 t 常温下加入抗交联剂、助 分散剂,合成高分子量聚丙烯酸钠的生产装置。戚银城 等[ 7] 采用氧化—还原体系 ,合成了分子量几百至几千万 基金项目:广东省环保局科技研究开发项目(2001-23)  的聚丙烯酸钠。水溶液聚合法具有设备简单、操作容易 的特点 , 但主要缺点是聚合产物含水量高达 60 %～ 70 %,韩淑珍[8] 报道了1000 L 聚合釜装置反相悬浮聚合 成聚丙烯酸钠絮凝剂。反相悬浮聚合法存在工艺过程 复杂、使用有机溶剂、设备利用率低等缺点,难以推广运 用。徐湘凌等[ 9] 以阴离子作乳化剂 ,用 γ射线引发聚 ,制备了聚丙烯酸钠反相乳液。 1 .1.2 低分子量聚丙烯酸钠 低分子量的聚丙烯酸钠的制备大多采用低浓度的 丙烯酸钠溶液、高浓度的氧化还原引发剂,在加热情况 下进行水溶液聚合。通常情况下合成的聚丙烯酸钠分 子量分布较宽, 为了保证产物的分子量分布均匀, 往往 加入链转移剂异丙醇、十二烷基硫醇等来调节分子量。 随着链转移剂的浓度增大,分子量减小。刘伟等[ 10] 用 丙醇作链转移剂, 制得分子量 500 ～ 5000 的聚丙烯酸 钠。葛红光[ 11] 用异丙醇作链转移剂, 制得分子量为 2000 ～ 3000 的聚丙烯酸钠。路建美等[ 12] 采用类似的 方法制得分子量为 500 ～ 700 的聚丙烯酸钠。 胡迳 嵩[ 13] 报道了年产700 t 的聚丙烯酸钠生产装置。在聚 合过程中使用醇类作为链转移剂, 存在的主要问题是 产物中酸类残留量比较高 , 在某些场合会影响使用。 有文献介绍了采用分步加入丙烯酸和引发剂 ,聚合后 中和合成低分子量聚丙烯酸钠的方法, 所用异丙醇比 较少或不用[ 14 ,15] 。 1 .2 丙烯酸钠与其它单体共聚 在丙烯酸钠的聚合中引入其它单体 , 能合成许多 具有独特性能的水溶性聚丙烯酸钠共聚物 , 对其研究 很活跃。研究较多的共聚单体有丙烯酰胺(AM)、马来 酸酐、AMPS 等。共聚的方法多为水溶液聚合法 ,所合 成的大多为低分子量共聚物。曹加胜等[ 16] 研究  收稿日期:2002-09 -11 作者简介:陈志成(1976-), 广东省增城市小楼镇党委副书记, 广东工业大学在职工程硕士研究生。 通讯联系人:廖列文。 2003 年第 2 期 陈志成等 :水溶性聚丙烯酸钠的制备和应用进展 5  了丙烯酸钠、丙烯酰胺及 2-丙烯酰亚胺基-2-甲基丙烷 氯化铵三种单体在水溶液中共聚, 合成两性聚丙烯酰 胺助滤剂。马泰山等[ 17] 以铁、镍为催化剂 , 过氧化氢 为引发剂, 合成了作为阻垢剂用的马来酸与丙烯酸共 聚