伴性遗传上课用新MicrosoftPowerPoint演示文稿解析.pptVIP

分析讨论 讨论任务 1分析上述四种婚配方式中，每组亲本中致病基因去向和子代中致病基因的来源？ 2分别总结出上述四种情况的遗传规律？ 做题方法总结 如何区分常染色体隐性遗传病与伴X染色体隐性遗传病 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。 知识闯关 第一关 1人类的精子中含有的染色体是 A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX 2．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于 A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上 3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? .伴X显性遗传病： 病例：抗维生素D佝偻病 学习任务： 1、写出男.女性患者的基因型 2、归纳遗传特点 四.伴性遗传在实践中的应用 (1).本果蝇的杂交实验，使其在子代就可根据眼色来判断雌雄！ (2).如何设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即