有 机 化 学 习 题 课 有机化合物的命名 一、衍生物命名 二、系统命名法 三、立体异构体的命名 四、多官能团化合物的命名 基本概念与理化性质比较 一、有关物理性质的问题 二、酸碱性的强弱问题 三、反应活性中间体的稳定性问题 四、关于芳香性问题 五、关于立体异构问题 完成反应式 有机化学反应历程 一、自由基反应 二、亲电加成反应 三、亲电取代 四、消除反应 五、羰基的亲核加成反应 有机化合物的分离与鉴别。 有机化合物的合成 有机化合物的结构推导 思考题: 羰基的亲核加成反应历程可分为简单亲核加成反应和 加成-消去反应历程。 一 简单亲核加成反应 这里包括与HCN、NaHSO3、ROH的加成,其中以 与ROH的加成 即:缩醛反应 最为重要。 【例13】写出下面反应的反应历程。 【解】 1 直链烃及其衍生物: 从能量上看:大的原子或基团处于对位交叉式是最稳 定的构象,因为这样排布原子或基团彼此间的距离最远, 相互排斥力最小。 处于邻位交叉的原子或基团,若能形成分子内氢键, 则邻位交叉式是优势构象。 2 环己烷及取代环己烷的优势构象: 优势构象 一取代环己烷的优势构象:取代基处于 e 键稳定。 二取代环己烷的优势构象: 在满足两个原子或基团的空间构型的前提下:处于 e 键的 取代基多者稳定;大的取代基处于 e 键稳定。 写出下列化合物的优势构象: 这是一类覆盖面宽、考核
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