难溶电解质的溶解平衡.解读.pptVIP

200C时，溶解性与溶解度的大小关系 案例辩析 【例1】　下列有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中，正确的是 (　　) A．AgCl 沉淀的生成和溶解在不断进行，但速率相等 B．AgCl难溶于水，溶液中没有Ag＋和Cl－ C．升高温度，AgCl的溶解度增大 D．向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加入NaCl固体，AgCl的溶解度不变 下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 (　　) A．反应开始时，溶液中各离子浓度相等 B．沉淀溶解达到平衡时，沉淀的速率和溶解的速率相等 C．沉淀溶解达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等，且保持不变 D．沉淀溶解达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解 在一定温度下，一定量的水中，石灰乳悬浊液存在下列平衡：Ca(OH)2(s) Ca(OH)2(aq) Ca2＋(aq)＋2OH－(aq)，当向此悬浊液中加入少量生石灰时，下列说法正确的是(　　) A．溶液中n(Ca2＋)增大　 B．c(Ca2＋)不变 C．溶液中n(OH－)增大 D．c(OH－)不变 1.沉淀的生成 (1)沉淀生成的应用 在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 (2)沉淀法工艺流程示意图。(如下图所示) 思考与交流 (4)不同沉淀方法的应用 ①直接沉淀法：除去指定溶液中某种离子或获取该难溶电解质。 ②分步沉淀法：鉴别溶液中离子或分别获得不同难溶电解质。 ③共沉淀法：加入合适的沉淀剂，除去一组离子中某种性质相似的离子。 ④氧化还原法：改变某种离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离。 2、沉淀的溶解 （2）举例 ① 、难溶于水的盐溶于酸中 如：CaCO3溶于盐酸，FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着，它在唾液中存在下列平衡： Ca5(PO4)3OH（s） 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就会受到腐蚀，其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F（s）的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 实验3－4： 分步沉淀 溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉淀，沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀，叫作分步沉淀。 Ksp越小越先沉淀，且Ksp相差越大分步沉淀越完全;如AgCl、AgBr、AgI、Ag2S 例1：如果溶液中Fe3+和Mg2+的浓度均为0.10 mol?L-1, 使Fe3+沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么? 已知Ksp(Fe（OH）3)=4.0×10-39，Ksp((Mg（OH）2)=1.8×10-11 pOH = 11.1 , pH = 2.9 解: Fe(OH)3 Fe3+ + 3OH- Ksp = [Fe3+][OH-]3 = 4.0 ×10-39 Fe3+ 沉淀完全时的[OH-]为: Mg2+开始沉淀的pH值为: pOH = 4.9, pH =9.1 因此, 只要控制pH值在2.9 ~ 9.1之间即可使Fe3+沉淀而使Mg2+不沉淀。 （1）原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动 强酸是常用于溶解难溶性电解质的试剂。如可溶解难溶氢氧化物，难溶碳酸盐、某些难溶硫化物等。 思考与交流 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因 现象 氯化氨溶液 盐酸 蒸馏水 滴加试剂 固体无明显溶解现象 迅速溶解 逐渐溶解 ②加入某些盐促进沉淀溶解 [实验3-3] 解释 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： 加入NH4Cl时， 解释2: NH4＋水解，产生的H＋中和OH－，使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解。 Mg(OH)2(s) Mg2＋(aq)+2OH－(aq) 解释1: NH4＋直接结合OH－，使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解。 小结：难溶电解质溶解的规律 不断减小溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解。 (3)、沉淀的溶解方法 ②．生成弱电解质 a 生成弱酸 CaCO3(s) +2