第三节盐类的水解(全课时)用张离子浓度大小比较.解读.pptVIP

水呈中性，是因为水中的H+的浓度与OH-的浓度相等； 酸呈酸性，是因为酸能够电离出H+而使溶液中的H+的浓度大于OH-的浓度； 碱呈碱性，则是由于碱能够电离出OH-而使溶液中的OH-的浓度大于H+的浓度的缘故。 3. SnCl2溶液易水解，实验室应如何保存？ 实验室保存SnCl2是向其中加入少量的稀盐酸 （抑制水解）和少量的金属锡（＋2价的锡 不稳定，这样可以防止被氧化） Sn4+ + Sn = 2Sn2+ SnCl2+2H2O Sn(OH)2+2HCl 影响盐类水解的主要因素和盐类水解反应的利用 (五) 某些盐的无水物，不能用蒸发溶液的方法制取 AlCl3溶液 蒸干 Al(OH)3 灼烧 Al2O3 MgCl2· 6H2O Mg(OH)2 MgO △ △ 晶体只有在干燥的HCl气流中加热，才能得到无水MgCl2 FeCl3 溶液 Fe(NO3)3 溶液 Fe2(SO4)3 溶液 Na2SO3 溶液 Ca(HCO3)2 溶液 Fe2O3 Fe2O3 Fe2(SO4)3 Na2SO4 CaCO3 下列盐溶液加热蒸干、灼烧后，得到什么固体物质？ 制备纳米材料。如：用TiCl4制备TiO2 书 P61 （六）水溶液中微粒浓度的大小比较： （考点） 1、电离理论： ② 多元弱酸电离是分步，主要决定第一步 ① 弱电解质电离是微弱的 如： NH3 · H2O 溶液中： c (NH3 · H2O) c (OH–) c (NH4+) c (H+) 如：H2S溶液中： c (H2S) c (H+) c (HS–) c (S2–) c (OH–) 对于弱酸、弱碱，其电离程度小，产生的离子浓度远远小于弱电解质分子的浓度。 2、水解理论： ① 弱离子由于水解而损耗。 如：KAl(SO4)2 溶液中：c (K+) c (Al3+) ② 水解是微弱 ③ 多元弱酸水解是分步，主要决定第一步 c (Cl–) c (NH4+) c (H+) c (NH3·H2O) c (OH–) 如：Na2CO3 溶液中： c (CO3–) c (HCO3–) c (H2CO3) 单水解程度很小，水解产生的离子或分子浓度远远小于弱离子的浓度。 如：NH4Cl 溶液中： （六）、水溶液中微粒浓度的大小比较： （考点） 1、电荷守恒 如：NH4Cl 溶液中 阳离子： NH4+ H+ 阴离子： Cl– OH– 正电荷总数 == 负电荷总数 n ( NH4+ ) + n ( H+ ) == n ( Cl– ) + n ( OH– ) 溶液中阴离子和阳离子所带的电荷总数相等。 c ( NH4+ ) + c ( H+ ) == c ( Cl– ) + c ( OH– ) 七、电解质溶液中的守恒关系 （考点） 七、电解质溶液中的守恒关系 （考点） 1、电荷守恒 阳离子： Na+ 、H+ 阴离子： OH– 、 S2– 、 HS– 又如：Na2S 溶液 Na2S == 2Na+ + S2– H2O H+ + OH– S2– + H2O HS– + OH– HS– + H2O H2S + OH– c (Na+ ) + c ( H+ ) == c ( OH– ) + 2c ( S2–) + c ( HS– ) 溶液中阴离子和阳离子所带的电荷总数相等。 ∵ 正电荷总数 == 负电荷总数 七、电解质溶液中的守恒关系 （考点） 2、物料守恒 （元素或原子守恒） 溶液中，尽管有些离子能电离或水解，变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不变的。 是指某一元素的原始浓度应该等于该元素在溶液中各种存在形式的浓度之和。 七、电解质溶液中的守恒关系 （考点） 2、物料守恒 是指某一元素的原始浓度应该等于该元素在溶液中各种存在形式的浓度之和。 如：a mol / L 的Na2CO3 溶液中 Na2CO3 == 2 Na+ + CO32– H2O H+ + OH– CO32– + H2O HCO3– + OH– HCO3– + H2O H2CO3 + OH