分子荧光方法解析：.pptVIP

分子荧光分析方法 制作人：杨文丽 第一节 概述 一、分子荧光的定义及发展 二、分子荧光的特点及应用 三、分子荧光与紫外—可见分光光度法的异同 第二节 分子荧光法的基本原理 一、荧光的产生 二、激发光谱和荧光光谱 三、荧光与物质的分子结构 激发光谱与荧光（发射）光谱 一、荧光的检测 光源发出的紫外可见光通过激发单色器分出不同波长的激发光，照射到样品溶液上，激发样品产生荧光。样品发出的荧光为宽带光谱，需通过发射单色器分光后再进入检测器，检测不同发射波长下的荧光强度F。由于激发光不可能完全被吸收，可透过溶液，为了防止透射光对荧光测定的干扰，常在与激发光垂直的方向检测荧光（因荧光是向各个方向发射的）。 荧光激发光谱与荧光（发射）光谱 1.激发光谱excitation spectrum：将激发荧光的光源用单色器分光，连续改变激发光波长，固定荧光发射波长，测定不同波长激发光下物质溶液发射的荧光强度 (F ) ，作F —λ光谱图称激发光谱。 从激发光谱图上可找到发生荧光强度最强的激发波长λex，选用 λex可得到强度最大的荧光。 荧光激发光谱与荧光（发射）光谱 2. 荧光光谱fluorescence spectrum：选择λex作激发光源，用另一单色器将物质发射（发射光谱） 的荧光分光，记录每一波长下的 F，作 F - λ 光谱图称为荧光光谱。 荧光光谱中荧光强度最强的波长为 λem 。 λex 与 λem一般为定量分析中所选用的最灵敏的波长。 荧光激发光谱与发射光谱的特征 激光光谱与荧光光谱的应用 1、定性分析 将荧光物质的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准溶液的光谱图进行比较。跟紫外可见吸收光谱法相比，因参照图更多，可靠性更好。 2、定量分析 根据荧光光谱中最大激发波长λex和最大荧光波长λem，可得到定量分析的最佳条件。 （2）具有大的共轭π键结构 （3）具在刚性平面结构 谢谢观赏！ 小组成员： 201124005杨文丽 201124010张南炀 201124012尹伟 * * 已经知道，荧光是在一定波长光照射下，某些分子受到激发后发出光量子所致。对一种特定的分子来说： 哪些波长光使之激发产生荧光？哪个波长激发后所产 生的荧光最强？ ——激发光谱 一定波长的激发光使其产生的荧光哪个波长下最强？ ——荧光光谱 可由实验测定物质分子的激发光谱与荧光光谱来说明。 吸收池 光源 检测器 单色器 信号显示系统 单色器 二、激发光谱和荧光光谱 激发光谱:固定测量波长(选最大发射波长),化合物发射的荧光(磷光)强度与照射光波长的关系曲线 （图中曲线I ） 激发光谱形状与吸收光谱形状完全相似，经校正后二者完全相同！ 发射光谱：固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光(或磷光强度)与发射光波长关系曲线(图中曲线II或III)。 a.Stokes位移—荧光波长比激发光谱的波长较长 在溶液中，分子荧光的发射相对于吸收位移到较长的波长，称为Stokes位移。这是由于受激分子通过振动弛豫而失去转动能，也由于溶液中溶剂分子与受激分子的碰撞，也会有能量的损失。因此，在激发和发射之间产生了能量损失。 b.发射光谱的形状与激发波长无关 分子被激发到高于S1的电子态的更高振动能级，然而由于内转换和振动弛豫的速率很快，很快损失多余的能量而衰变到S1电子态的最低振动能级 尽管分子受激到达不同能级的激发态，不管激发波长如何，电子都是从第一电子激发态的最低振动能层跃迁到基态的各个振动能层，而与荧光体被激发至哪一个电子态无关。 无论激发波长是λ1还是λ2，荧光的波长都是λ?2 激发光谱的形状与发射波长也无关 ?ex =290nm (MAX) 固定?em=620nm(MAX) 固定?ex=290nm (MAX) ?em= 620nm(MAX) S0 4 3 2 1 S1 4 3 2 1 1→ 4 1→ 3 1→ 2 1→1 1 → 4 1 → 4 1 → 2 1 → 1 c. 镜像规则 通常荧光发射光谱与它的吸收光谱（与激发光谱形状一样）成镜像对称关系。 基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似； 基态上的零振动能级与第一激发态的各振动能级之间的跃迁和