2.3.3化学平衡移动2.ppt

4.注意事项 三、温度对化学平衡的影响 1.演示实验 2.结论 3.原因 4.注意事项 [总结]改变反应条件时平衡移动的方向 * * 第三节化学平衡 第二章 化学反应速率与化学平衡 第三课时 影响化学平衡的条件（2） 复习： 化学平衡的移动： 造成平衡移动的原因： 一、浓度对化学平衡的影响 研究的意义： 增反减生正向移 增生减反逆向移 增加固体（纯液体）物质的质量 →平衡不移动 二、压强对化学平衡的影响： N2 十 3H2 2NH3 NH3%随着压强的增大而增大，即平衡向正反应的方向移动。 实验 数据： 解释： 说明：增大压强,正逆反应速率均增大，但增大倍数不一样，平衡向着体积缩小的方向移动 加压 →体积缩小 →浓度增大 →正反应速率增大 逆反应速率增大 → V正V逆 →平衡向正反应方向移动。 69.4 53.6 35.5 16.4 9.2 2.0 NH3 % 100 60 30 10 5 1 压强(MPa) 1.前提条件： 2.结论： 反应体系中有气体参加 反应前后总体积发生改变。 aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b≠c+d 对于反应前后气体体积发生变化的化学反应，在其它条件不变的情况下， 增大压强，会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动， 减小压强，会使化学平衡向着气体体积增大的方向移动。 体积缩小：即使气体分子数目减少 体积增大：即使气体分子数目增多 说明: V正= V逆 V正 V逆 t1 t（s） V（molL-1S-1） 0 t2 V’正 = V’逆 V’逆 V’正 增大压强 3.速率-时间关系图： aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b c+d 思考： 对于反应 H2O+CO H2+CO2 如果增大压强,反应速率是否改变,平衡是否移动？ 高温 催化剂 速率-时间关系图： V(molL-1S-1) T(s) 0 V正= V逆 V’正= V’逆 增大压强 正逆反应速率均增大 但增大倍数一样 V’正= V’逆 平衡不移动。 t2 （1）对于反应前后气态物质总体积无变化的可逆反应，改变压强，平衡不移动。 （2）无气体参加的可逆反应，改变压强，平衡不移动。 （3）增大压强后的平衡，其正逆反应速率都比原来大。 （4）向平衡混合气中加入惰性气体 ①在等温等容(T、V)： 平衡不移动 ②在等温等压(T、P)： 平衡向体积增大的方向移动 5.应用 工业上为了使平衡向生成生成物的方向移动，或提高原料的利用率，常采用改变压强的方法。 例：在N2+3H2 2NH3中，常采用增大压强的方法来提高平衡混合气中NH3的含量。 红棕色 无色 2NO2(g) N2O4(g) 放热 吸热 条件改变 现象 原因 结论 升温 加深 逆向移动 向吸热方向移动 降温 变浅 正向移动 向放热方向移动 在其他条件不变的情况下，温度升高，会使化学平衡向着吸热反应的方向移动；降低温度，会使化学平衡向着放热的方向移动。 2NO2(g) N2O4(g) 放热 吸热 原平衡 V(吸)=V(放) 移动方向 新平衡 升高温度 V(吸) V(放) 吸热 V`(吸)=V`(放) 降低温度 V(吸) V(放) 放热 V`(吸)=V`(放) ?? ? ? ? ? 用速率时间图分析温度对平衡的影响 V t t1 t2 t3 V(吸) V(放) V(吸)＝V(放) V`(吸)＝V`(放) 升温 V`(吸)＝V`(放) 降温 V(吸) V(放) ⑴具体平衡，需判断出平衡移动的具体方向(正或逆) ⑵升温达平衡后，正逆反应速率都比原平衡的大 降温达平衡后，正逆反应速率都比原平衡的小 ⑶同一可逆反应，在较高温度下进行，达到平衡所需时间较少(见图示)。 t t1 t2 V(吸)＝V(放)；500℃ V`(吸)＝V`(放)； 200℃ V 5.应用 工业上为了使平衡向生成生成物的方向移动，或提高原料的利用率，常采用改变温度的方法。 例：在NH3 ＋H2O NH3·H2O（放热）中，欲有利于氨气的吸收，应采用升温或降温？ 四、催化剂与化学平衡的关系 1.关系：不能使平衡发生移动,α(B)不变 2.原因：催化剂同样倍数地增加正逆反应的速率。 原平衡 V(正)=V(逆) α(B) 平衡 催化剂 V(正) V(逆) 不变 不移动 ? ? = 用速率时间图分析催化剂与化学