有机合成章(不对称合成)教案分析.pptVIP

第七章 不对称合成 孤立对于孤立的双键环氧化，可用手性锰催化剂: 如: 第七章 不对称合成 双键的不对称二羟基化反应和不对称氨基羟基化反应也取得 广泛应用。 第七章 不对称合成 5. 不对称还原 烯烃的不对称加氢使用过渡金属(Rh或Ru)和手性二膦烷作 催化剂。 第七章 不对称合成 第七章 不对称合成 双键和羰基的还原可以用手性还原剂辅助剂和不对称催化加氢： 第七章 不对称合成 第七章 不对称合成 手性BINAP-Ru(II)也可用于C=O的不对称催化加氢: 具体数据见下页。 第七章 不对称合成 第七章 不对称合成 6.?不对称Diels-Alder反应 1).由手性辅助剂诱导的不对称D-A反应 将手性辅助剂引入到双烯体或亲双烯体，再进行D-A反应，实 现不对称合成。通常把手性辅助剂连接到亲双烯体上的情况 较多。如: 第七章 不对称合成 2).?手性催化剂诱导的D-A反应: Leiws 酸是常用的D-A反应催化剂，选用有手性的Leiws酸 作催化剂，可实现这一手性反应。 第七章 不对称合成 铝络合物: 钛络合物: 第七章 不对称合成 硼络合物: 第七章 不对称合成 7，? 酶催化反应: 酶催化反应的特点: 1)?反应的专一性：一种酶仅催化一特定类型的反应，如酯 酶仅催化酯的水解。 2) 反应物的专一性：一种酶仅催化一特