有机化学反应总结教案分析.docVIP

卤代烃 卤素交换反应 3）链增长反应 烯烃 烯丙位上的亚甲基/甲基可用Cr(Ⅵ)或SeO2氧化为羰基，得到α,β-不饱和酮 卤化氢与不对称烯烃起加成反应，在没有过氧化物存在的情况下得到的主要产物是卤原子加在含氢较少的双键碳原子上所生成的化合物。 氢总是加在含氢较多的碳上 F3C-CH=CH2 + HCl——→F3CCH2CH2Cl -CF3的强烈诱导效应使CH3-CH＋→CF3不稳定，其实质都是优先生成较稳定的碳正离子。 有碳正离子重排问题 CH2=CH—CH3—————→CH3CH2CH2Br 该反应为自由基加成反应，仅对HBr适用 2）亲电加成反应 与HXO（X2＋H2O）、ROH、RCOOH、X2、HX等反应，分步进行，以反式加成为主 3）羟汞化-去汞还原反应（亲电加成） H2O可换成醇、酚、弱有机酸、卤化氢等 硼氢化反应（亲电加成） 顺式双羟基化反应 环氧化反应 臭氧化反应 KMnO4氧化 催化氢化 10）与卡宾（电中性的含二价碳的化合物）的反应 炔烃 亲电加成反应