02材料的组织结构资料.pptVIP

第2章 材料的组织结构 2.1 金属的晶体结构 2.1.1 金属的理想晶体结构 2.1.2 金属的实际晶体结构 2.1.3 合金的晶体结构 2.1.4 金属材料的组织 2.1.1 金属的理想晶体结构 抽象化 最小单元 棱边常数 晶体———→晶格———→晶胞———→晶格常数 晶体：原子在空间呈规律性排列。 晶格：用于描述原子在晶体中排列规则的三维空间几何点阵称为晶格。 晶胞：能够代表晶格特征的最小几何单元。. 晶格常数：用来描述晶胞大小与形状的几何参数数。包括晶胞的三个棱边 a、b、c和三个棱边夹角α、β、γ共六个参数。 金属的晶体结构 2. 常见的金属晶体结构 2.1.2 金属的实际晶体结构 多晶体：由多晶粒组成的晶体结构 2.1.2 金属的实际晶体结构 晶体缺陷：偏离晶体完整性的微观区域。有点缺陷、线缺陷、面缺陷。 点缺陷：空位、间隙原子、置换原子。 线缺陷： 最常见的是位错，它是在晶体中某处有一列或若干列原子发生了有规律的错排现象。 金属晶体中的位错很多，相互连结成网状分布。位错密度愈大，塑性变形抗力愈大，通过塑性变形，提高位错密度，是强化金属的有效途径之一 面缺陷 包括晶界和亚晶界。 实际金属中的缺陷对材料力学性能的影响： 点缺陷的存在，提高了材料的硬度和强度，降低了材料的塑性和韧性， 增加位错密度可提高金属强度，但塑性随之降低 面缺陷能提高金属材料的强度和塑性 细化晶粒是改善金属力学性能的有效手段 2.1.3 合金的晶体结构 基本概念： 合金：由两种或两种以上的元素组成的具有金属特性的物质。 组元：组成合金的基本的物质称为组元。简称元。 相：化学成分相同、结构相同并与其他部分以界面分开的均匀组成部分称为相。 2.1.3 合金的晶体结构 固态合金中的相，按其晶格结构的基本属性来分，可以分为固溶体和化合物两大类。 1.固溶体 固溶体：溶质原子溶入溶剂晶格而仍保持溶剂晶格类型的金属晶体。 1）固溶体的分类 ? 置换固溶体： 间隙固溶体： 间隙固溶体 2）固溶体的性能 固溶强化：溶质原子使固溶体的强度和硬度升高的现象。 因为溶质原子与溶剂原子的半径不同，会使固溶体的晶格发生畸变。 2.1.3 合金的晶体结构 2.金属化合物 组成合金的元素相互化合形成一种新的晶格组成的物质。它的晶体结构与性能，和原两组元都不同。 特点：高硬度、高脆性 应用：弥散强化。 2.1.4 金属材料的组织 1.组织的概念 泛指用金相观察方法看到的由形态、尺寸不同和分布方式不同的一种或多种相构成的总体。 2.组织的决定因素 化学成分 工艺过程 3.组织与性能的关系 2.2非金属材料的结构 2.2.1 陶瓷材料的结构特点 2.2.2 高分子材料的结构特点 2.3 金属的结晶与细晶强化 结晶： 金属液体——→固态晶体 金属原子无序——→有序排列的过程 一次结晶： 金属液体——→固态晶体 二次结晶或重结晶： 一种固态晶体——→另一种固态晶体 2.3.1 纯金属的结晶 1.纯金属结晶的条件 纯金属由液态向固态的冷却过程，可用冷却过程中所测得的温度与时间的关系曲线———冷却转变曲线来表示，这种方法称热分析法。 T0——平衡结晶温度（理论结晶温度），液态金属在无限缓慢冷却条件下的结晶温度; T1——实际结晶温度 金属的实际结晶温度低于理论结晶温度的现象，称为过冷现象。 ΔT=T0－T1 ——过冷度 平衡结晶温度与实际结晶温度之差，称为过冷度。 过冷是金属结晶的一个必要条件。 2.3.1 纯金属的结晶 2.结晶过程 晶核的不断形成和长大 2.结晶过程 晶核的形成 一是由液态金属中一些原子自发地聚集在一起，按金属晶体的固有规律排列起来称为自发晶核。 二是由液态金属中一些外来的微细固态质点而形成的，称为外来晶核 晶核的长大 液态金属的原子以晶核为中心，按一定的几何形状不断地排列起来，形成晶体。当金属液体消耗完时，就形成晶粒。 2.3.2 细晶强化 1.晶粒的大小对金属的性能影响 晶粒小则晶界就多，而晶界增强了金属的结合力。 因此，一般金属的晶粒越小，强度、塑性和韧性就越好。 2.影响晶核的形成和成长速率的因素 结晶时的过冷度 即在一般工业条件下（图中曲线的前半部实线部分），结晶时的冷却速度愈大或过冷度愈大时，金属的晶粒度便愈细 液体中的不熔杂质 当其晶体结构在某种程度上与金属相近时，常可显著地加速晶核的形成，使金属的晶粒细化。 “变质处理”，所加入的难溶杂质叫“变质剂”或“人工晶核”。 3. 细晶强化的手段 增加过冷度 变质处理 附加振动 热处理、压力加工 思考题： 如果其它条件相同，试比较下列铸造条件下铸件晶粒