四大谱图教案分析.ppt

2. 烯烃 容易发生烯丙基断裂， 产生一系列 27，41，55，69，…， CnH2n-1峰，41常是基峰 环状不饱和脂肪烃：符合条件发生RDA（环烯断裂反应），支链碎裂反应类似链烃。 3.芳烃 分子离子峰强，易发生Cα-Cβ键的裂解，生成的苄基m/z91往往是基峰。随正构烷基取代链越长，m/z 91丰度越大。 若基峰比91大14n，表明苯环α碳上另有烷基取代。 会出现39，51，65，77，91，105，119，…等一系列峰。 侧链含γ-H的会产生重排离子峰，m/z=92 4.醇和酚 醇的分子离子峰往往观察不到，M-H有时可以观察到 饱和醇羟基的Cα－Cβ键易发生断裂，产生（31+14n）特征系列离子峰，伯醇的m/z31较强。 开链伯醇还可能发生麦氏重排，同时脱水和脱烯（M-18-28）。 酚的分子离子峰较强，出现(M-28)（-CO），(M-29)（-CHO）峰 5.醛、酮 直链醛、酮显示有CnH2n＋1CO为通式的特征离子系列峰，如m/z 29、43、57 ……等 具有γ－H的醛、酮可发生麦氏重排反应 6.羧酸 脂肪羧酸的分子离子峰很弱，m/z 60是丁酸以上α－碳原子上没有支链的脂肪羧酸最特征的离子峰，由麦氏重排裂解产生 ： 低级脂肪酸还常有M－17（失去OH）、M－18（失去H2O）、M-45(失去CO2H)的离子峰。 芳香羧酸的