高中化学 专题复习--有机推断课件.pptVIP

* 有机推断 专题复习 命题规律 仔细研究和分析近三年高考试题,可发现无论是命题思路还是命题形式，跟以往相比,有着明显的变化和发展,此类题逐步向综合型、信息化、能力型方向发展。 有机物推断主要以框图填空题为主。常将对有机物的组成、结构、性质的考查融为一体,具有较强的综合性,并多与新的信息紧密结合。 解答步骤：读题→审题→解题→验证 NaOH水溶液 NaOH醇溶液,加热 浓H2SO4，加热 溴水或溴的CCl4溶液 O2/Cu(或Ag) 新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液 稀H2SO4 H2、催化剂 方法技巧：1.应用反应中的特殊条件进行推断 ——发生卤代烃、酯类的水解反应。 ——发生卤代烃的消去反应。 ——发生醇消去、酯化、成醚、苯环的硝化反应等。 ——发生烯、炔的加成反应，酚的取代反应。 ——醇的氧化反应。 ——醛氧化成羧酸。 ——发生酯的水解，淀粉的水解。 ——发生烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，醛还原成醇的反应。 使溴水褪色，则表示物质中可能含有“ ”或“ ” 。 使酸性KMnO4溶液褪色,则该物质中可能含有“ ” “ ”、“ ”或是苯的同系物。 遇FeCl3溶液显紫色或加入溴水产生白色沉淀，表示物质中含有酚羟基。 加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热,有砖红色沉淀生成,或加入银氨溶液有银镜出现,说明该物质中含有 。 加入金属钠,有H2产生,表示物质可能有 或 。 加入NaHCO3溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红，表示物质中含有 。 2．应用特征现象进行推断 若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含“—CH2OH”；若醇能被氧化成酮，则醇分子中含“ ”；若醇不能被氧化，则醇分子中含“ ”。 由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 由加氢后的碳架结构可确定“ ”或“ ”的位置。 由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物是含羟基的羧酸,并根据酯的结构，确定—OH与—COOH的相对位置。 3．应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置 ，此转化关系说明A为醇，B为醛，C为羧酸。 符合此转化关系的有机物A为酯，当酸作催化剂时，产物是醇和羧酸，当碱作催化剂时，产物是醇和羧酸盐。 有机三角： ，由此转化关系可推知A、B、C分别为烯烃、卤代烃和醇三类物质。 4．应用特殊的转化关系和信息推断有机物的类型 ④利用信息进行推断 (2)M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为 ____________ ； (1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%。B一氯代物仅有一种,A的结构简式为____； 例1：(2010全国卷Ⅱ)上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： nC:nH= = 6:10 (3)由A生成D的反应类型是_________，由D生成E的反应类型是 _________； 加成反应 消去反应 (4)G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为________； (5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为__________； (6)H中含有的官能团是_____，I中含有的官能团是______。 溴 羟基 (1)A→B的反应类型是____________,D→E的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。 (2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体 (结构简式)。 ①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应 例2：(2010安徽卷)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成： 氧化反应 还原反应 取代反应 (3)C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是 ____。 a. 使用