药理学考试重点分析报吿.docVIP

药理学研究内容：药物效应动力学和药物代谢动力学。 药物的基本作用：兴奋和抑制。作用范围：全身和局部。 药物的特异性：药物对受体的作用。选择性：药物对器官的作用。 药物的两重性：治疗作用和不良效应。 不良反应：凡不符合用药目的，并给患者带来不适或痛苦的反应。 （副作用）：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，药物选择性低。 毒性反应：剂量过大或用药时间过长，高敏体质，肝肾损害严重，致癌致畸致突变。可避免可预知。 后遗效应：停药后血药浓度下降至阈浓度以下时所残存的药理效应。 停药反应（回跃反应）：患者长期应用某种药物，突然停药后病情恶化。 变态反应（过敏）：药物本身或其代谢物引起的免疫反应，与药物原有属性无关，药理性拮抗药无效，与药物剂量无关，不可预知。 特异质反应：遗传因素对某些药的反应性发生了改变，非免疫反应，高敏体质，与剂量有关，症状与药物固有作用有关，药理性拮抗药有效。 依赖性：生理依赖性和精神依赖性。。 治疗指数TI：用于表示药物安全性，治疗指数大的药物较治疗指数小的药物相对安全。LD/ED 量效曲线斜率越大，药效较剧烈，越小药效较温和。 激动药：对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体而产生效应。 拮抗药：只有亲和力而无内在活性的药物。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。当竞争性拮抗药存在时，由于与激动药竞争受体结合部位，使激动药的量效曲线向右平移，最大