s高中化学3.3羧酸酯课下30分钟演练新人教版选修5.docVIP

3.3羧酸　酯 课下30分钟演练(人教选修5) 一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是(　　) A．能与碳酸钠溶液反应 B．能发生银镜反应 C．不能使KMnO4溶液褪色 D．能与单质镁反应 解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。 答案：C 2．要使有机化合物转化为，可选用的试剂是(　　) A．Na　　　　　　　　　　　　B．NaHCO3 C．NaCl D．NaOH 解析：酸性强弱顺序为—COOH＞H2CO3，所以NaHCO3仅能与—COOH反应生成—COONa，不能和酚羟基反应。 答案：B 3．[双选题]某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是(　　) A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯 解析：饱和一元羧酸的相对分子质量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的相对分子质量，即乙酸的相对分子质量等于丙醇的相对分子质量，甲酸的相对分子质量等于乙醇的相对分子质量。选项A、B正确。 答案：AB 4．结构简式为的有机物分子1 mol，与NaOH溶液混合，并水浴加热，完全反应后，消耗NaOH的物质的量为(　　) A．1 mol B．2 mol C．3 mol D．4 mol 解析：该物质为酚酯，水解产物中有1个—COOH和1个—OH，所以1 mol该物质消耗NaOH物质的量为2 mol。 答案：B 5．[双选题]一溴代烷A经水解后再氧化得到有机物B，A的一种同分异构体A′经水解得到有机物C，B和C可发生酯化反应生成酯D，则D的结构可能是(　　) A．(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 C．(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3 D．CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3 解析：一溴代烷A水解后再氧化得到有机物B，B应是羧酸，而A的一种同分异构体经水解得到有机物C，C应是醇。且B与C的碳骨架结构应不同，但碳原子数相同。 答案：AC 6．A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是(　　) A．M(A)＝M(B)＋M(C) B．2M(D)＝M(B)＋M(C) C．2M(B)M(D)＋M(C) D．M(D)M(B)M(C) 解析：从题中知：B，A水解得C，由烃的衍生物的衍变关系酯醇，可知A为酯，B为醇，D为醛，C为羧酸；由水解原理：M(A)＋M(H2O)＝M(B)＋M(C)，A、B、C、D都是单官能团物质，它们的通式分别为CnH2nO2、CnH2n＋2O、CnH2nO2、CnH2nO，故A、B、C中的关系不正确。 答案：D 7．(2012·衡水中学期中)霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是(　　) A．分子式为：C17H20O6 B．处于同一平面的碳原子至多9个 C．只有2个官能团 D．一定条件下，1 mol霉酚酸最多可与3 mol H2反应 解析：霉酚酸的分子式为C17H20O6，A选项正确；在霉酚酸中与苯环直接相连的碳原子有4个，即处于同一平面的碳原子最少有10个，故B选项错误；霉酚酸中存在酯基、羧基、酚羟基、醚键、碳碳双键五种官能团，C选项错误；一定条件下，苯环和双 键都可以和H2发生加成反应，1 mol霉酚酸最多可与4 mol H2反应，D选项错误。 答案：A 二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8．(6分) (2012·蚌埠高二检测)丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成： (1)写出A、B、C、D的结构简式： A________、B________、C________、D________。 (2)D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为________________________。 解析：由丙酸丙酯的结构及合成方法可知：B为丙酸，C为丙醇，则A为丙醛。 答案：(1)CH3CH2CHO　CH3CH2COOH CH3CH2CH2OH　CH3CH2COOCH2CH2CH3 (2)C(CH3)3CH2COOH 9. (8分)有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质： (1)A中含氧官能团的名称__________________________________________________。 (2)写出由A制取B的化学方程式____________________________________________ _____