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气体与溶液 握理想气体状态方掌程及其应用； 2 、掌握道尔顿分压定律； 3 、掌握稀溶液的依数性及其应用； 4 、熟悉溶胶的结构、性质、稳定性及聚沉作用； 5 、了解大分子溶液与凝胶。 1.1 气体 理想气体（ideal gas）：分子本身不占体积，分子间没有相互作用力的气体。 pV=nRT 1.1.2 道尔顿分压定律 混合气体的总压力等于各组分气体分压力之和。 所谓某组分的分压力是指该组分在同一温度下单独占有混合气体的容积时所产生的压力道尔顿分压定律:p=p1+p2+… 一混合气体有i个组分: (说明气体状态方程不仅适用于某一纯净气体，也适用于气体混合物) 摩尔分数1.2.2.1 蒸气压下降 拉乌尔定律： 在一定温度下，难挥发的非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质的摩尔分数成正比，与溶质的本性无关。 （只适用于稀溶液） 溶液蒸气压下降?p： 拉乌尔定律表达式也可用质量摩尔浓度来表示： ?p=K·b 即在一定温度下，难挥发的非电解质的稀溶液的蒸气压下降近似地与溶液中溶质的质量摩尔浓度成正比。 1.2.2.2 沸点升高 ?Tb=Kb ? b 1.2.2.3 凝固点下降 ?Tf＝Kf ? b （ Kb、Kf的大小只取决于溶剂的本性，而与溶质的本性无关。) 1.2.2.4 渗透压 渗透压与浓度和温度的关系: ∏V＝nRT ∏＝cRT ( 也可用b代替c进行近似计算) 在一定温度下，稀溶液的渗透压与溶液中所含溶质的粒子数目成正比，而与溶质的本性无关。 1.2.2.5 稀溶液的通性小结 *溶液的蒸气压下降，沸点升高，凝固点降低和渗透压是难挥发非电解质稀溶液的通性。它们的大小都与溶液中溶质的量有关，与溶质的本性无关，此性质称为难挥发非电解质稀溶液的依数性。 *符合依数性规律的溶液应该是理想溶液，在这种溶液中，溶质和溶剂分子间作用力和溶剂分子间作用力可以等同看待。 *浓溶液质点间作用力比较复杂，不符合依数性规律。 *如果溶质是电解质，溶液的性质不仅和电离后溶液中的粒子数有关，同时还和离子间的静电引力有关，不适用于依数性的定量关系。只有很稀的溶液，溶液中粒子数目换算为质量摩尔浓度，才近似符合依数性规律。 *挥发性溶质对溶液依数性影响更为复杂（p.10例子，乙醇水溶液） 1.3 胶体溶液 1.3.1 溶胶的制备 1.3.2 溶胶的性质 动力学性质——布朗运动：不规则的热运动 光学性质——丁达尔效应：区别溶胶和溶液 电学性质——电泳：外加电场下，胶体粒子在分散介质中的定向移动。胶粒的带电性与制备方法有关。 1.3.3 胶团结构 1.3.4 胶体的电动电势 φ热力学电势，表示从胶粒固相表面到液体内部的电势差；只与胶粒固相直接吸附离子的数量有关。 1.3.5 溶胶的稳定性和聚沉 1.3.6 胶体的应用 化学热力学初步 1 了解热力学能、焓、熵和吉布斯自由能等状态函数的概念； 2 理解热力学第一、第二和第三定律的基本内容； 3 掌握化学反应的标准摩尔焓变的各种计算方法； 4 掌握化学反应的标准摩尔熵变和标准摩尔吉布斯自由能变的计算方法； 5 会用吉布斯自由能?G来判断化学反应的方向，并了解温度对?G的影响； 6 理解Vant Hoff等温方程，了解压力和浓度对?G的影响。 2.1 热力学常用术语 2.1.1 热力学的标准态 气态物质：p?=100kPa，分压力为标准压力 溶液：p?=100kPa时，浓度1mol?L-1，稀溶液1mol?kg-1，即c=b 固体或纯液体：在标准压力下理想的该纯物质（不涉及温度，只与压力/浓度有关。） 2.1.2 系统和环境 2.1.3 状态和状态函数：状态函数的重要性质是状态函数的变化只取决于体系的初始状态和终止状态，而与变化途径无关。 2.1.4 过程和途径 等压过程(?p=0)，压力恒定不变的状态变化过程。 等容过程(?V=0)，体系体积恒定不变的状态变化过程。 等温过程(?T=0)，此过程只要求始态和终态温度相同。 绝热过程(Q=0)，体系和环境没有能量交换。 2.1.5 热和功 功和热的相同点： 都是能量，在体系获得能量后，便不再区分热和功。 都不是体系的状态函数，与过程相联系的物理量。 功是有序运动的结果，热是无序运动的结果。 功能完全变热，而热不能完全转换为功。 2.2 热力学第一定律 2.2.1 热力学能：系统内部所蕴藏的总能量叫作热力学能 2.2.2 热力学第一定律 能量守恒与转化定律：能量具有不同的形式。在任何过程中，能量是不会自生自灭的，它只能由一种形式转变为另一种形式，在转变过程中，能量的总值保持不变。?U=U2-U1=Q+W 2.2.3