第7章_气浮(新)解析：.pptVIP

7.1 气浮法的基本原理 7.2 气浮系统的类型与装置 7.3 气浮装置的设计计算 7.4 气浮法的应用 第7章 气 浮 气浮法：是通过某种技术产生大量的微气泡，使其与水中悬浮固态或液态微粒粘附，形成密度小于水的气浮体，在浮力的作用下，上浮至水面形成浮渣而刮除，从而使悬浮于水中的固态或液态微粒得到分离的过程。 去除对象：水中密度接近于1的悬浮微粒（无法自然沉淀也无 法自然上浮）。 气浮法处理工艺必 须满足的基本条件 必须向水中提供足够量的微气泡 必须使水中的污染物微粒呈悬浮状态 必须使气泡与水中悬浮微粒产生粘附作用 7.1 气浮法的基本原理 气泡 气泡 水 颗粒 颗粒 7.1.1 水中杂质颗粒与微气泡相粘附的机理 1.水中颗粒与气泡的粘附条件 亲水性 疏水性 气浮过程中，存在着水（以1表示）、气（以2表示）、粒（以3表示）三相介质，在 不同介质的相表面上都因受力不均衡而存在界面张力（σ）。气泡与颗粒一旦接触， 界面张力的存在会产生表面吸附作用。三相间吸附界面构成的交界线称为润湿周边。 通过润湿周边分别作水-气界面张力（σ1，2）、水-粒界面张力（σ1，3）和气-粒界 面张力（σ2，3）作用线。 水-气界面张力（σ1，2）作用线与水-粒 界面张力（σ1，3）作用线之间的夹角称 为润湿接触角（θ）。 若θ90°为亲水性颗粒，不易与气泡粘 附。 若θ90°为疏水性颗粒，易于与气泡粘 附。 从物理化学的热力学理论可知，由水、气泡和颗粒三相构成的混合系 中，两相间的界面上都存在界面自由能，简称界面能（W ）。界面能等于 界面张力与表面积的乘积，即： 式中：S — 界面面积。 颗粒与气泡粘附前，颗粒和气泡单位面积（S =1）上的界面能分别为 水-粒界面能（?1，3 ×1）与水-气界面能（?1，2×1），这时单位面积上的 界面能之和 W1为 颗粒与气泡粘附后，界面能减小，此时粘附面上单位面积的界面能为 因此，界面能的减少值△W 为 此能量差即为气泡与颗粒的粘附过程挤开气泡和颗粒之间的水膜所作 的功，因此△W值越大，推动力越大，气泡与颗粒粘附得越牢固，越易于 进行气浮处理。 2.气-粒的亲水粘附和疏水粘附 亲水性颗粒润湿接触角?小，气-固两相接触面积小，气浮体结合不牢 容易脱落，称为亲水粘附。疏水性颗粒的润湿接触角?大，气-固结合牢固 不易脱落，称为疏水粘附。 平衡状态时，三相界面张力间的关系为 气泡 气泡 水 颗粒 颗粒 亲水性 疏水性 3 , 2 0 2 , 1 3 , 1 ) 180 cos( s q s s + - = 3 , 2 2 , 1 3 , 1 2 1 s s s - + = - = D W W W ) cos 1 ( ) 180 cos( 2 , 1 3 , 2 2 , 1 3 , 2 0 2 , 1 q s s s s q s - = - + + - = D W 代入式 结论：由上式可知，??0?，cos??1， △W?0，这种物质不易与气泡 粘附，不宜于用气浮法去除。当??180?，cos??－1，则△W ?2，这种物 质易于与气泡粘附，宜于用气浮法去除。 公式表明，“颗粒-气泡”复合体上粘附的气泡越多，则“颗粒-气泡”复合体的ρS越小、d 越大，因而上浮速度亦越快。 “颗粒-气泡”复合体的上浮速度 当流态为层流时，即Re1时，则“颗粒-气泡”复合体的上 浮速度可按斯笃克斯公式计算： 式中：d—为“颗粒-气泡”复合体的直径； ρg—为“颗粒-气泡”复合体的密度。 7.1.2 药剂对气浮工艺的影响 气泡大小的影响：同体积的大气泡分散成细小的气泡后，其表面积远大 于大气泡的表面积，因而，增加气泡与颗粒的碰撞粘附机会；另外，由 于大气泡承受剪切力的能力比细小气泡弱，且大气泡上升会产生剧烈搅 动，不利于粘附，因此形成小气泡更有利于气浮。气泡直径小于100?m 以下最好。 泡沫稳定性：气泡本身有相互粘附而使界面能降低的趋势，即气泡合并 作用，使粘附机会减小。另外，携带着颗粒的气泡上升到水面后，如果 很快破灭，会使已粘附颗粒未被刮除而再次落入水中。 1.气泡与泡沫的稳定性 研究发现，当水中含有一定量的表面活性物质时，可以有效地增强 泡沫的稳定性，防止气泡合并和泡沫很快破灭。 混凝剂脱稳