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思考题1 奥氏体转变 奥氏体的晶体结构，碳原子可能存在的部位，理论含碳量与实际含碳量的关系？ 奥氏体是碳溶于γ-Fe所形成的固溶体。在合金钢中，除了碳原子外，溶于γ-Fe中的还有合金元素原子。 X射线结构分析证明，碳原子位于γ-Fe八面体间隙位置中心，即面心立方点阵晶胞的中心或棱边的中点.假如每一个八面体中心容纳一个碳原子，则碳的最大溶解度应为20%（重量%）。但实际上碳在γ-Fe中的最大溶解度仅2.11%（重量%）。 这是因为γ-Fe的八面体间隙半径仅5.2×10-2nm（0.52?），小于碳原子的半径7.7×10-2nm（0.77?），碳原子的溶入将使八面体发生膨胀而使周围的八面体中心的间隙减小。因此不是所有的八面体中心均能容纳一个碳原子。 奥氏体转变的特点，共析钢的奥氏体转变过程，并讨论为什么奥氏体全部形 成后还会有部分渗碳体未溶解？ 实验证明珠光体向奥氏体转变符合一般的相变规律，是一个晶核的形成和晶核长大过程。珠光体向奥氏体转变包括铁原子的点阵改组;碳原子的扩散和渗碳体的溶解。 共析珠光体向奥氏体转变包括奥氏体晶核的形成、晶核的长大、残余渗碳体溶解和奥氏体成分均匀化等四个阶段。 为什么奥氏体全部形 成后还会有部分渗碳体未溶解？ （1）、实验现象： 铁素体消失时，组织中Fe3C还未完全转变； 测定后发现A中含碳量低于共析成分。 分析： Fe3C — A（6.69），要使C降低，需F转变为A; 727度，形成单位体积的A要消耗0.77的碳 6.69／0.77 = 9 假定F含碳为0 即一个体积的Fe3C溶解需要9个体积的F转变为A，才能维持平衡。 在平衡组织中，共析钢中Fe3C与F之比，有杠杆定律： ωF = 6.69-0.77／6.369-0.0218 = 88（%） ωFe3C =1- 88 % =12 % ωF／ωFe3C =88／12 =7.3／1 溶解量ωF／ωFe3C =9／1 故F要先溶解完，，剩余残余Fe3C， （2）、因有未溶的Fe3C ，A中含碳量低于共析成分。 按相平衡理论，从Fe-Fe3C相图可以看出，在高于AC1温度，刚刚形成的奥氏体，靠近Fe3C的C浓度高于共析成分较少，而靠近F处的C浓度低于共析成分较多（即ES线的斜率较大，GS线的斜率较小）。所以，在奥氏体刚刚形成时，即F全部消失时，奥氏体的平均C浓度低于共析成分，这就进一步说明，共析钢的P刚刚形成的A的平均碳含量降低，低于共析成分，必然有部分碳化物残留，只有继续加热保温，残留碳化物才能逐渐溶解。 （3）、用奥氏体晶体的长大速度解释 G = -K Dcγ (dc / dx) / △Cβ -K 常数，负号表示下坡扩散； Dcγ 碳在奥氏体中的扩散系数； dc / dx 铁素体和奥氏体界面处碳的浓度梯度； △Cβ=　Cγ-α- Cα-γ 奥氏体与铁素体相界面间的碳浓度差。 等温转变时，碳在奥氏体中的扩散系数Dcγ和界面处碳的浓度梯度dc / dx为常数，有： K Dcγ (dc / dx) = K＇则： G = K＇ / Cγ-α- Cα-γ 当奥氏体的形成温度为780度时，则A向F的推进速度为： Gγ-α = K＇ / Cγ-α- Cα-γ= K＇/0.41-0.02 则A向Fe3C的推进速度为： Gγ-c = K＇/ C c-γ- Cγ-c= K＇/6.69-0.89 Gγ-α/ Gγ-c=6.69-0.89/(0.41-0.02) =14.7 即A向F的推进速度比A向Fe3C的推进速度快14.7倍，F先消失。 合金元素对奥氏体形成的四个阶段有何影响？ 合金钢中的奥氏体形成规律与碳素钢的相同，奥氏体形成机理并不发生变化。但是，由于合金元素的加入，可以改变碳化物的稳定性，可以影响碳在奥氏体中的扩散系数。关于合金元素对奥氏体形成速度的影响可以从以下几个方面来说明： ①通过对碳扩散速度影响奥氏体的形成速度 强碳化物形成元素Cr、Mo、W等，降低碳在奥氏体中扩散系数，推迟珠光体转变为奥氏体；非碳化物形成元素Co、Ni等增大碳在奥氏体中的扩散系数，使奥氏体形成速度加快；Si、Al等对碳原子的扩散系数影响不大，因此对奥氏体的形成无明显的影响。 ②合金元素通过改变碳化物稳定性影响奥氏体的形成速度 通常使碳化物稳定提高的元素，将延缓奥氏体的形成。钢中加入W、Mo和其它强碳化物形成元素，由于在钢中可以形成稳定性极高的特殊类型的碳化物，加热时不易溶解，将使奥氏体形成速度减慢。 ③对临界点的影响 合金元素的加入改变了临界点A1、A3、Acm的位置，并使它们成为一个温度范围，当温度一定时，临界点的变化相当于过热度的改变。 Ni、Mn、Cu等降低A1温度；Cr、Mo、Ti、Si、Al、W、V等升高