四川造气废水处理项目教案分析.pptVIP

设 计 方 案 四川造气废水处理项目 造气和脱硫用循环水，需求总量为800 m3/h，采用高浊度一体化净水处理技术， 出水浊度：≤50NTU，闭路循环使用。 1、进出水水质及处理水量 进水水质 悬浮物：1000mg/L-2000 mg/L 进水温度：≤55℃ 进水压力： ～0.20MPa 进界区压力：明渠、自流 出水水质 悬浮物：≤50mg/L 出水温度：32℃ 出界区压力：0.5MPa 处理水量： 800m3/h，闭路循环使用。 水质基本资料 2、当地气象条件： 3、地质条件：勘探报告 4、要求投标方作方案，土建由本公司完成，其余设备由投标方完成， 电源从本公司配电室分出、仪表进入气化炉的DCS系统； 投标方在2014年7月30日 前具备开车条件；要求对本项目安装、培训、开车、调试。 水质基本资料 设计水质水量 水质类别 水温 ℃ 悬浮物 （mg.L-1) 氰化物 （mg.L-1) 硫化物 （mg.L-1) 挥发性酚 （mg.L-1) 氨氮 （mg.L-1) pH CODcr (mg.L-1) 造气污水 (处理前) 45～55 1000～2000 5～10 2～5 0.01～3 5～15 6～7.5 50～100 造气洗涤 要求水质 32 50 5 0.1 0.1 5 6～8 50 工艺流程框图 工艺叙述： 此造气废水中主要有害成分为 酚、氰和硫 如何去除这些有害物质 是项目成功的关键。 错流催化主要核心原理是在催化剂铂、钯、钛的作用下，系统中投加和在反应中形成的羟基自由基、臭氧、双氧水、新生态的氢、新生态的铁的多种功能的作用下轰击和破坏酚类物质、氰类物质结构键能，在催化剂和氧化剂的作用下形成新的物质二氧化碳和水。在酸性条件下系统中的铁离子和废水中的硫离子形成硫化铁沉淀将硫离子清除干净。所形成的的各种沉淀物以污泥的形式排出系统。 三维电氧化系统除具有催化和氧化的功能外同时增加了电子的氧化还原功能，系统中的盐类的正离子在负极元素化，负离子在政绩元素化。在正负极之间第三极颗粒空间充满了羟基自由基。以其E0 2.8的强电动势对有机物开环断链以链式反应的形式将有机物转化为二氧化碳和水。 工艺叙述： 错流催化 错流多相催化氧化技术工艺介绍 高级多相催化氧化技术基于电化学技术原理，利用电解催化反应过程中 生成的强氧化粒子（·OH、·O2、H2O2等），与废水中的有机物无选择地 快速发生链式反应，进行氧化降解。设备结构是在创新的利用投加的各 种催化剂电极，组成多维电源催化系统。与传统二维电极相比，多维 电极的面积比大大增加，且粒子间距小，因而液相传质效率高，大大 提高了电流效率、单位时空效率、污水处理效率和有机物降解效果， 同时对电导率低的废水也有良好的适应性。 我们在多相催化反应的基础上引入错流反应技术，进一步增加传质效果， 在亚微观条件下充分实现废水和多相催化填料的电氧化反应结合， 使一些难生物降解有机物化学结构改变，生物毒性消除，提高了污水的 可生化性。 错流催化 高级多相催化氧化技术净化废水的机理如下： ①Fe-C微电解的氧化－还原作用 由于铁和炭的电势有明显差异，在电解质溶液中相互接触的铁屑和炭构成数目众多的微小原电池，铁作为阳极被腐蚀，炭作为阴极，Fe不断失去电子变成Fe2+进入溶液，失去的电子传递到炭的表面，当溶液中H+浓度较高时，H+在炭的表面获得电子变成H2析出，形成析氢腐蚀；在氧气环境下，O2在炭表面获得电子生成H20或者OH-，形成吸氧腐蚀。电极反应如下： 阳极（Fe): Fe=Fe2++2e Eo=-0.44V； 阴极 （C): 2H++2e=H2 Eo=0.00V； 当有氧时： 阴极 : O2+4H+4e=2H2O Eo=1.23V。 O2+2H2O+4e=4OH- Eo=0.40V 错流催化 阳极Fe失去电子而被氧化至较高价态（Fe2+），阴极C附近的H+得到电子产生 新生态氢，在有氧环境下，微原电池有较高的电极电位差，电化学反应速率 较快。污水中的某些反应物，如H+，O2等作为电子受体，在阴极表面发生还 原作用而还原至较低的价态。阴极、阳极产生的新生态氢、亚铁离子以及 金属铁具有强还原性，极易与污水中的许多物质发生氧化还原反应，污水中 的某些有机物在电极表面、溶液中直接或间接参与了氧化还原反应，使一些 难生物降解有机物化学结构改变，生物毒性消除，提高了污水的可生化性。 ②铁盐絮凝、吸附和络和架桥作用 微电解产物铁离子絮凝生成的氢氧化铁、氢氧化亚铁多羟基聚合物以胶体 形态存在，可以通过胶体颗粒表面的吸附作用去除有机污染物。絮凝形成 的胶体颗粒细小，比表面积大，具有很强的表面吸