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①瓷坩埚的准备 根据取样量的大小、样品的性质(如易膨涨等)来选取坩埚的大小。有时样品太多,宜选素瓷蒸发皿。使用的容器大会使称量的误差增大(有的蒸发皿在光电天平中放不下)。 将两个坩埚用(1:4)的HCl煮沸1-2小时,洗净凉干。 用Fe3+ 蓝墨水的混合物在坩埚外壁及盖子上编号。打开马福炉,用坩埚钳夹住,先放在炉口预热,因炉内各部位的温度不一致,假如设定 600℃,炉内热电偶附近为 600±10℃,中间部位为 590±10℃,前面部分为 560±10℃,不论炉子大小,门口部分温度最低。 真正灼烧时不能放在靠近门口部分,每次开始放入炉内或取出时,都要放在门口缓冲一下温差,不然就会破裂,然后慢慢往里面放,把盖子搭在旁边。 稍停一下在关炉门,于规定温度(500-600℃)灼烧半小时,再移至炉口冷却到 200℃左右,再移入干燥器中,冷却至室温,准确称量,再入高温炉中烧 30分钟,取出冷却 称重,直至恒重(两次 称重之差不大于0.5 mg), 记录数据备用。 ② 高温炉(又名马弗炉):用于金属熔融、有机物灰化及重量分析的沉淀灼烧等。高温炉有加热部分、保温部分、测温部分等组成,有配套的自动控温仪,用来设定、控制、测量炉内的温度。 (1)结构:高温电炉的最高使用温度可达到10000C 左右。炉膛以传热性能良好、耐高温而无 胀碎裂性的碳化硅材料制成,槽内嵌入 电阻丝以供加热。耐火材料外围包裹一 层很厚的绝缘耐热镁砖石棉纤维,以减 少热量损失。钢质外壳以铁架支撑。 炉门以绝热耐火材料嵌衬,正中有一孔以透明云母片封闭用作观察炉膛的加热情况。 伸入炉膛中心的是一支热电偶,作测定温度用。热电偶的冷端与高温计输入端连接,构成一套温度指示和自动控温系统。 ③ 样品的预处理 可用测定水分之后的样品。 对于果汁、牛乳等液体试样,应准确称取适量试样于已知重量的瓷坩埚(或蒸发皿)中,置于水浴上蒸发至近干,再进行炭化。这类样品若直接炭化,液体沸腾,易造成溅失。 富含脂肪的样品:把试样制备均匀,准确称取一定量试样,先提取脂肪,再将残留物移入已知重量的坩埚中,进行炭化。 果蔬、动物组织等含水分较多的样品,先制备成均匀样品,再准确称取样品置于已知重量坩埚中,放烘箱中干燥(先60~70℃,后105℃),再炭化。也可取测定水分后的干燥试样直接进行炭化。 谷物、豆类等水分含量较少的固体试样:先粉碎成均匀的试样,取适量试样于已知重量的坩埚中再进行炭化。 ④ 炭化样品 准确称量一定量处理好的样品,放在高温炉之前,要先进行炭化处理,以防温度高,试样中的水分急剧蒸发使样品飞扬,防止易发泡膨胀的物质在高温下发泡而溢出,减少碳粒被包裹住的可能性。 炭化操作一般在电炉或煤气灯下进行,半盖坩埚盖,小心加热使样品在通气情况下逐渐炭化,直至无黑烟产生。对易膨胀、发泡的如含糖多的,含蛋白多的样品,可在样品上加数滴辛醇或纯植物油,再进行炭化。 为什么要炭化? 试样经上述预处理后,在放入高温炉灼烧前要先进行炭化处理。(1)防止在灼烧时,因温度高试样中的水分急剧蒸发使试样飞扬;(2)防止糖、蛋白质、淀粉等易发泡膨胀的物质在高温下发泡膨胀而溢出坩埚;(3)不经炭化而直接灰化,碳粒易被包住,灰化不完全。 ⑤灰化 炭化后,把坩埚移入已达规定温度(500~550 0C )的高温炉炉口处,稍停留片刻,再慢慢移入炉膛内,坩埚盖斜倚在坩埚口,关闭炉门,灼烧一定时间(视样品种类、性状而异)至灰中无碳粒存在。打开炉门,将坩埚移至炉口处冷却至2000C 左右,移入干燥器中冷却至室温,准确称重,再灼烧、冷却、称重,直至达到恒重。 m 1—空坩埚质量,g m 2—样品+空坩埚质量,g m 3—残灰+空坩埚质量,g B —空白试验残灰重,g ⑥结果计算 ×100 % 灰分 = ×100 % 如有空白试验为 样品炭化时要注意热源强度,防止产生大量泡沫溢出坩埚。 把坩埚放入高温炉或从炉中取出时,要放在炉口停留片刻,使坩埚预热或冷却,防止因温度剧变而使坩埚破裂。 从干燥器中取出 冷却的坩埚时,因内部成真空,开盖恢复常压时应让空气缓缓进入,以防残灰飞散。 灰化后的残渣可留作Ca、P、Fe等成分的分析。 用过的坩埚,应把残灰及时倒掉,初步洗刷后,
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