8生物技术在药用植物育种中的应用资料.ppt

亲本间的差异不宜过大，否则会降低后代的结实率及所构建图谱的准确度。而亲本间适度的差异范围因不同物种而异，通常多态性高的异交作物可选择种内不同品种作杂交亲本，而多态性低的自交作物则需选择不同种间或亚种间品种作杂交亲本。 用于分子标记的遗传作图群体一般分为两类，一类为暂时性分离群体，包括F2群体、BC群体等； 另一类为加倍单倍体（doubled haploid，DH）和重组近交系（recombinant inbred lines，RIL）等永久性分离群体。 F2群体构建比较省事。但是由于每个F2单株所提供的DNA有限，而且只能使用一代，限制了该群体的作图能力。 BC群体是由F1与亲本之一回交产生的群体。由于该群体的配子类型较少，统计和作图分析较为简单，但是提供的信息量少于F2群体，而且可供作图的材料有限不能多代使用。 若通过远缘杂交构建的F2作图群体，易发生向两极疯狂分离，标记比例容易偏离3∶1或1∶2∶1。 第二类为永久性分离群体，包括重组自交系群体、加倍单倍体群体等。RIL群体是由F2经多代自交一粒传（single seed descendant，SSD）使后代基因组相对纯合的群体。 RIL群体是由F2经多代自交一粒传（single seed descendant，SSD）使后代基因组相对纯合的群体。RIL群体一旦建立，就可以代代繁衍相传，有利于不同实验室的协同研究而且作图的准确性更高。缺点是建立RIL群体相当费时，而且有的作物很难产生RIL群体。 DH群体是通过对F1花药离体培养或通过特殊的技术（如棉花的半胚生殖材料）得到单倍体植株后代，再经染色体加倍而获得的纯合二倍体分离群体。因此，DH群体也能长期保存。但构建DH群体需深厚的组织培养基础和染色体加倍技术。 表 不同作图群体的特点------------------------------------------------------------------------------------------------ F2 BC1 DH RIL----------------------------------------------------------------------------群体形成 F1自交后代 回交后代 花粉分化个体 个体自交后代性状研究对象 个体 个体 品系 品系准确度 低 低 高 高必要的群体规模 大 大 中 中分离比例 1∶2∶1或3∶1 1∶1 1∶1 1∶1---------------------------------------------------------------------------- 与暂时性群体相比，永久性群体至少有两方面的长处： 1、群体中各品系的遗传组成相对固定，可以通过种子繁殖代代相传，不断地增加新的遗传标记，并可在不同的研究小组之间共享信息； 2、可以对性状的鉴定进行重复试验以得到可靠的结果。这对于某些病害的抗性鉴定以及受多基因控制而且易受环境影响的数量性状的分析尤为重要。 在几对基因作用相同时（如一些抗病基因对病原菌的不同生理小种反应不同），无法识别哪些基因在起作用，特别是一些质量性状虽然受少数主基因控制，但是其中许多性状的表现还受遗传背景、微效基因以及环境条件的影响。所以，利用分子标记技术来定位，识别质量性状基因，特别是利用分子标记对一些易受环境影响的抗性基因的选择就变得相对简单。 （三）基因定位 1．质量性状基因定位 质量性状通常是由单个或几个基因控制，辨识目标基因及对目标性状进行直观的选择相对比较简单，只要寻找与目标基因紧密连锁的分子标记即可。 2．数量性状基因定位  产量、成熟期、品质、抗旱性等大多数重要的农艺性状均表现为数