第四节难溶电解质的溶解平衡(第一课时)解决方案.pptVIP

几点说明： 溶解平衡的存在，决定了生成难溶电解质的反应不能进行到底。 习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了，因对于常量的反应来说，0.01 g是很小的。当溶液中残留的离子浓度 1 ×10-5 mol/L时，沉淀就达到完全。 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0。如Ag2S的溶解度为1.3×10-16 g。 溶解平衡与化学平衡一样，受外界条件的影响而发生移动。 3.溶解平衡的表达式 AgCl(S) Ag+(aq) + Cl－(aq) Fe(OH)3(S) Fe3+(aq) +3OH－(aq) 1、下列说法中正确的是（ ） A、不溶于水的物质溶解度为0 B、绝对不溶解的物质是不存在的 C、某离子被沉淀完全是指该离子在溶液 中的浓度为0 D、物质的溶解性为难溶，则该物质不溶 于水 第四节 难溶电解质的溶解平衡 第一课时 溶解度/g 难溶 微溶 可溶 易溶 20℃ 10 1~10 0.01~1 0.01 溶解度与溶解性的关系： 注：物质在水中“溶”与“不溶”是相对的， “不溶”是指难溶，没有绝对不溶的物质。 9×10-4 Mg(OH)2 1.3×10-16 Ag2S 0.165 Ca(OH)2 8.4×10-6 AgBr 3.89 Ba(OH)2 1.5×10-4 AgCl 3×10-9 Fe(OH)3 35.7 BaCl2 0.21 CaSO4 0.796 Ag2SO4 2.4×10-4 BaSO4 222 AgNO3 溶解度/g 化学式 溶解度/g 化学式 几种电解质的溶解度（20℃) 结合课本P.61思考：AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl： Ag++Cl- =AgCl↓，当AgNO3与NaCl以1:1的物质的量发生反应后，Ag+和Cl-是不是完全消耗完了？生成的AgCl是绝对不溶吗？如果AgCl可以溶解那么它会溶解生成什么？ 一、Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ 【实验】向盛有2 mL 0.1mol/LAgNO3溶液的试管中加入2 mL 0.1 mol/L NaCl溶液。 1、问题讨论： 有黄色沉淀生成，说明溶液中依然有Ag+、 Cl-存在，即Ag＋和Cl－的反应不能进行到底。 （1）、恰好反应没有？ （2）、溶液中还含有Ag+和Cl-？ 【继续试验】取上层清液，滴加KI溶液， 有何现象？说明了什么？ 资料：化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5 mol/L时，沉淀达到完全。 问题讨论： （1）当AgNO3与NaCl恰好完全反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 有 （2）有沉淀生成的复分解类型的离子反应能不能绝对的完全进行到底呢？ 不能，沉淀即是难溶电解质，不是绝对不溶,只不过溶解度很小。 （3）难溶电解质的定义是什么？难溶物 的溶解度是否为0？ 习惯上,将溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 。 （1）生成沉淀的离子反应能发生的原因 生成物的溶解度很小 1、难溶电解质的溶解平衡 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。 （2）AgCl溶解平衡的建立 当v（溶解）＝ v(沉淀）时， 得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 Ag+ Cl- 溶解 沉淀 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl－(aq) 注意写法 分析：电离平衡与溶解平衡的区别 电离平衡：水溶液中 溶解平衡：水溶液 和沉淀之间 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 （4）溶解平衡的特征： 逆、等、动、定、变 （3）溶解平衡的概念： 2.影响难溶电解质溶解平衡的因素： ①内因：电解质本身的性质 ②外因： a、浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b、温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 c、同离子效应：加入相同离子，平衡向生 成沉淀的方向移动。 练习：书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式 B