技能大赛西药销售练习题及参考答案.doc

西药销售题库 一、单项选择题 1、 开办药品零售企业，必须取得 B A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》 2、药品必须符合 A A国家药品标准B省药品标准 C直辖市药品标准D自治区药品标准 3、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当B A向原发证机关备案 B向原发证机关申请变更登记 C直接到工商行政部门办理变更登记手续 D以上选项均正确 4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件， 内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。D A 1年 B2年 C3年 D5年 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给C A《进口许可证》B《进口药品许可证》C《进口药品注册证书》D《新药证书》 6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的?A A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》?D《进口药品注册证书》 7、药品广告审批机关是C ?A省级工商管理部门 B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布D A药品监督管理部门指定的电视 B国务院卫生行政部门指定的报纸 C广播 D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 D A四日B五日C六日D七日 10、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款B A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下 11、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。B A质量管理机构或专职质量管理人员 B质量管理机构或质量负责人 C质量负责人或质管科长 D质量负责人或质量管理员 12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款B A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下 13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款B A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下 14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是D ?A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局 15、已撤销批准文件的药品C A当年度内可继续生产销售 B已经生产的，可以继续在效期内销售 C不得继续生产、销售 D由当地卫生行政部门监督销毁 16、下列属于假药的是D A改变剂型或改变给药途径的药品 B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C超过有效期的 D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：B A销售员本人 B药品生产企业或药品经营企业 C授权人 D以上均不是 18、销售进口药品应提供的相关证明为：D A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是 19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应D A索取 B查验 A留存 D以上均是 20、以下错误的是B A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。 B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。 C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 D企业采购药品必须建立验收制度。 21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：(B) A三千元罚款 B 五千以上，二万元以下罚款 C一万元以下罚款 D以上均不是 22、非法收购药品处罚为：C A罚款五千元 B罚款一万元 C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款 D吊销执照 23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 D 内不得从事药品生产、经营活动。 A二年B三年C五年D十年 24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人